健康咨询描述: 唐筛的报告是17周+1天做的,现在孕周是18周+1天。我的唐筛结果是游离b-HCG(MOM)3.18,正常值为(0.26~2.49),18三体风险度 1/100000(大于等于1/350为高风险),唐氏综合症风险度 1/9252 (大于等于1/270为高风险),开放性神经官缺陷 低风险 ,13-三体风险度1/100000(大于等于1/350为高风险)。请大夫帮忙看看我这个要不要做羊水穿刺或者无创DNA。十分感谢!
曾经的治疗情况和效果: 12周的NT B超和以前的检查都是好的,我和老公都没有家族遗传病,我26,我老公28.
想得到怎样的帮助:请大夫帮忙看看我这个要不要做羊水穿刺或者无创DNA。十分感谢!
病情分析:
请对提问者病情认真做出合理化分析,抄袭问您好,一般来说,风险值大于1/275即为高危,普通人群患唐氏综合症的概率只有1/750。另外,CRL代表胎儿头部到臀部的距离,其在6-12周时约等于双顶径,超过12周一般都用双顶径和股骨长来判断胎儿成长情况。指导意见:建议您在16-20周时...题内容、敷衍的,不计入奖励统计!
指导意见:
这个情况要考虑高危,需要考虑进一步检查,做羊水穿刺检查明确的
指导意见:
你好,很高兴为你解答问题,根据你检查结果你现在唐氏筛查属于低风险,唐氏筛查结果显示低风险、临界值、高风险,低风险意思是发生几率很低,这种情况下一般可以不用做下一步检查的
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