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唐筛筛查MOM值异常

女 | 32岁 2014-04-11 13:32:22 2人回复 来自

健康咨询描述: AFP:u/ml 校正MOM 0.41-2.49 hCGB 36.55ng/m校正MOM 2.92 参考范围 0.26-2.49
21三体综合征 1.400 低风险
18-三体综合征 1:89000低风险;
开放性神经管畸形 低风险
 请问老师,MOM值异常 需不需要做羊水穿刺?:

想得到的帮助: MOM值异常 需不需要做羊水穿刺做进一步确诊?

医生回复区

陈静
陈静 连云港市妇幼保健院   主任医师 擅长: 妇科肿瘤,小儿腔镜,产科等手术的麻醉,隆胸和抽脂 帮助网友:41443称赞:2
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2014-04-11 14:17:33 我要投诉

      病情分析:
      1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
      指导意见:
      筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      

李志新
李志新 山东国欣颐养集团肥城医院   副主任护师 擅长: 月经失调、痛经、不孕不育、生殖系统、先兆流产、子宫 帮助网友:8396
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2018-08-07 07:13:14 我要投诉

      只有唐筛高风险才需羊水穿刺,羊水穿刺是检测染色体,是比较准确的检查,唐筛低风险不要羊水穿刺,也不需要无创,无创不如羊水穿刺,也只是做为参考,
      

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