21三体综合症临界风险

      病情分析：
      您孩子这个情况最好做个染色体检查看看染色体到底有没有问题
      指导意见：
      这个方法能更直接的诊断基因的问题而不是一个风险值
      

      病情分析：
      你好，你的唐氏筛查是临界风险，表示你的宝宝患病风险比正常略高为780分之一，一般来说没有太大问题。
      指导意见：
      建议如果不放心可以做个无创唐筛，就是费用高一点大概两千多，也可由做羊水穿刺。
      

      病情分析：
      21三体综合征为染色体异常的先天性疾病，处于临界风险值1/780，需要进一步做羊水穿刺进行胎儿细胞学检查，明确胎儿染色体是否存在异常。
      指导意见：
      建议到医院就诊，在医师指导下，进行羊水穿刺检查胎儿染色体是否存在异常，如果无异常，以后要按医嘱定期做好产检，及时观察胎儿发育情况，以便出现异常及时对症治疗。
      
      以上是对“21三体综合症临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！