健康咨询描述: 我妈妈患有视网膜色素变性,但是姥姥姥爷都没有,家里其他人也没有,我也没有,我想问一下我的下一代患有该病的机率是多少啊?谢谢:
想得到的帮助: 就是关于遗传问题,请医生帮我解答。
病情分析:
您好!本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。本病隐性遗传患者发病早、病情重,发展快,预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良,至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之,偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者,故预后相对地优于隐性遗传型。因此可等到勉强正常就学和就业的机会。本病隐性遗传者,其先辈多有近亲联烟史,禁止近亲联烟可使本病减少发生约22%。另外,隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。显性遗传患者,其子女发生本病的风险为50%。
指导意见:
干细胞移植疗法:干细胞治疗视网膜色素变性的原理是通过弱电流直接刺激视神经,一方面激活视神经细胞,增强视神经的生物电兴奋性;同时还可强力刺激眼内末梢血管束,极大地改善眼底组织的血液循环和供氧,从而使视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。在眼部注入干细胞,使受损的视神经、视网膜细胞得以修复,两者结合起来,可以大大提高和巩固其疗效。食疗:菟丝子粥:菟丝子30~60克(新鲜者可用60~100克),洗净后捣碎,水煎取汁,加入硬米100克煮粥,粥成时加入白糖,稍煮和匀,分2次食用。能补肾益精、养肝明目。希望可以帮到您!
通过检测我身体的染色体,能够查处我后代是否患病吗
是的,可以根据的情况推断患病的概率。
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