真性红细胞增多症是一种原因未明的造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病,以红系细胞异常增殖为主,常伴有脾大。本病目前尚不能根治,大多采用综合治疗,其目的在于抑制骨髓造血功能,使血容量及红细胞容量尽快接近正常,以期获病情缓解,减少并发症的发生。一般是1.骨髓抑制药物如羟基脲、烷化剂。2.继发性痛风性关节炎:服别嘌呤醇、消炎痛治疗。3.瘙痒:口服赛庚啶、息斯敏或西米替丁。4.对伴有肢端或脑缺血表现者,可短期应用抗血小板聚集药物,如阿司匹林、潘生丁。
病情分析:
真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多;血液粘稠,临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大,严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
指导意见:
放射性核素治疗32P的β射线能抑制细胞核分裂,使细胞数降低。约6周后红细胞数开始下降,3~4个月接近正常,症状有所缓解
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