有问必答网妇产科产科 → 胎儿染色体异常

胎儿染色体异常

女 | 29岁 2014-06-29 12:52:33 1人回复 来自

健康咨询描述: 怀孕22周的时做羊水穿刺结果为:G显带染色体核型分析13号随体长度减短。医生说这有可能是我或老公遗传给孩子的,医生让我和老公抽了血检查各自的染色体,如果孩子的染色体问题是我或老公遗传的,那么胎儿不会有问题,如果不是遗传的,就要考虑孩子的去留。如果检查结果显示不是我们遗传给小孩的,是不是意味着以后我们都不能要小孩了?

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caodeyi
caodeyi 护师 擅长: 乳腺癌,甲亢,甲瘤,胃穿孔,肠道肿瘤,肠梗阻,阑尾 帮助网友:6544称赞:97
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2014-06-29 15:00:31 我要投诉

      病情分析:
      你好,你说的情况我看见了,一般遗传有显性遗传和隐性遗传,如果是隐性遗传,有的病是隔代相传,有的病是传男不传女,等等不一样。
      指导意见:
      你好,建议你1可以到医院查一下遗传因子。2咨询有关医生看看对什么病遗传,这样对于你们计划要宝宝有一个很好的计划。
      

疾病百科| 染色体异常(别名:染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

挂号科室:遗传病科

温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。

染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:所有人群 常见症状:肠狭窄、 唇腭裂、 短头畸形、 耳垂小、[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗、康复训练、器官畸形矫正
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