健康咨询描述: 医生你好,我26岁,无家族唐氏史,不抽烟喝酒,无不良孕史,这是第一胎。我现在怀孕15周,12周左右的时候在妇幼保健院做了早期唐筛,NT结果正常,但是抽血结果分析 高危,21-3综合风险值1:97,其他值都是手写,没有参考值,真的看不懂,不知道是怎么判定出高危的???!!!。我的主治医生直接就要我做羊水穿刺,但是我之前做阴超报告我的子宫畸形,是完全纵膈子宫(双角子宫)可能,做羊水穿刺是不是风险比较大,我应该做羊水穿刺还是无创DNA???求助医生!!非常感谢!:
想得到的帮助:
主要问题:1、我的那张手填数据单上的高风险是怎么判定的?几项数据都正常吗?希望医生可以告诉我!
2、像我这种畸形子宫是做羊水穿刺还是无创DNA??现在的大医院医生会承认无创的结果吧
病情分析:
您的检查报告看胎儿患有唐氏症的风险很大,及时进一步检查
指导意见:
最好及时进一步做无创胎儿基因检查,及时根据检查的情况对症治疗
病情分析:
你好,你可以把你的彩超结果发过来看看?你目前这个胎儿的生长发育情况怎么样?胎动胎心率呢?
指导意见:
你这最好是可以做羊水穿刺的,不过我从你提供的这个检查结果来看的话,问题还不是很大的!
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