B-地中海貧血檢查結果如下

      病情分析：
      你好，地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
      指导意见：
      导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
      

      正常人血白蛋白有三种：血红蛋白A，占95%以上；血红蛋白A2占2-3%；胎儿血红蛋白F占1%。HbA2高、HbF高，考虑是轻型β地贫。确诊地贫有赖于地贫基因检测。
      

      你好!地中海贫血一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。
      
      以上是对“B-地中海貧血檢查結果如下”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      指导意见：
      您好，β地中海贫血，又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。一般治疗注意休息和营养，积极预防感冒，适当补充叶酸和维生素E；输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。