特急 肌萎缩侧索硬化
健康咨询描述：
BR>患者年龄:５４
到湖南省湘雅医院做肌电图确诊为:肌萎缩侧索硬化，现在两手均肌无力，并且有压痛，有稍微说话障碍，慢点说还可以，快了，便有吐字不清现象．用过一些药，比如弥可保，维生素Ｂ１、三磷腺苷片，维生素Ｅ、地巴唑片、胞磷胆碱针、灵孢多糖针。还服过麝香．
本次发病及持续的时间:二年
请问众位专家，是否有办法可以治疗，至少可以延缓生命，此病继续发展的情况会是如何，请各位专家指点．
第一次问题补充:用药基本没有明显效果，以前有人告诉我此病一般会在３－５年之内因为呼吸无力，衰竭而死亡，我妈是２００４年６月份开始出现左手无力，且手指有弯曲，不能伸直，再请各位专家帮我指点指点，预测病情的发展情况，多谢大家
第二次问题补充:去年做的肌电图结果是:椎豪肌T9、10呈广泛损害,
请问T9、T10慢性神经源损害是什么意思？
第三次问题补充:"脊髓神经再生丹"真的有效吗？贵不贵？到哪儿可以买到呢？
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医生回复区
肌萎缩侧索硬化是神经元变性的一种，神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹,肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变,肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征多发性神经炎多发性硬化）,该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，为了不使疾病再继发发展而得到控制，治疗除用营养神经药物外可采用国家保护专利技术成果"脊髓神经再生丹"使神经损害局部微循环得到充分的血液供氧、兴奋神经元（神经细胞）激活炎性损害后麻痹和休克的神经细胞代偿炎性损害坏死的神经细胞等复合治疗获得肢体功能的恢复。
疾病百科| 萎缩侧索硬化（别名：肌萎缩性侧索硬化，肌萎缩性脊髓侧索硬化，运动神经元病）
温馨提示：
可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量。
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