唐氏筛查高危，请医生为我解答
健康咨询描述：
第一次做的是 21三体风险 1:89 然后大夫建议再做一次 第二次做的结果是 1:179 然后大夫建议做洋穿 或者 无创DNA ， 纠结啊， 上个礼拜做过四维 跟 B超 医生都说没问题。
年龄:29 双方都没有遗传史:
想得到的帮助： 第一次跟第二次对比，结果是好是坏，到底需不需要做那些东西，请医生为我解答。
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医生回复区
病情分析：
你好，你的情况属于低危患病率较高
指导意见：
建议还是做羊水穿刺，但羊水穿刺有一定危险性，建议还是慎重决定，祝你健康
做无创DNA可以么
可以的，有条件做更好
病情分析：
这个意思就是说89个和你一样情况的孕妇会有一个出生畸形儿，这个只是一个几率的判断。不是确定的情况看。
指导意见：
羊水穿刺和dna这个都是可以确诊是否是染色体异常的情况，是确诊的，如果万一不幸可以选择引产，当然绝大多数都是健康的孩子。
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