我们的宝宝有21-3体

      病情分析：
      您好，21-三体综合征是染色体异常性疾病，这个是有一定遗传因素参与发病，但不是后代都会患病
      指导意见：
      建议这个孕期注意定期孕检，适当时候做唐氏筛查，羊水穿刺检查可以确定孩子是否患病

      病情分析：
      你好！生育的第一个小孩是21三体综合症，这个主要是男方或女方产生的生殖细胞多一条21号染色体，形成受精卵后也就形成了21三体。第一胎异常并不是一定就会导致第二胎异常。
      指导意见：
      你可以生育第二胎，但孕期一定要做好各项产前检查，如唐氏筛查，如果结果是低风险，则正常的产前检查即可，如果是高风险，则一定要进一步检查。
      

      病情分析：
      21-3体综合症就是唐氏综合症，是染色体疾病
      指导意见：
      说白了就是基因疾病。生下一个也可能患有这个疾病。所以这个需要早期筛查。
      
      以上是对“我们的宝宝有21-3体”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      据你的描述，孩子是21-3体，是一种染色异常。
      指导意见：
      21-3体异常是遗传疾病，有肌张力低下，扁平脸，虹膜斑点，不同程度的智力低下和生长发育迟缓，心脏畸形等，产前超声检查可能发现胎儿有鼻骨缺失、股肱短等异常表现。