prader-Willi综合症有没有

      Prader-Willi综合征是一种与基因相关的遗传性疾病，新生儿期和婴儿期肌张力减退，吸吮困难；多采取饮食控制、激素替代及对症处理等方法治疗。
      

      你好，非常高兴能为你解答问题。
      Prader-Willi综合征，简称PWS，俗称小胖威利）是一种与基因组印迹相关的遗传性疾病，是由于父源性染色体15q11-q13基因缺失所致。该疾病在病程不同时期有着不同的症状与体征。在新生儿期，患儿会出现喂养困难、生长缓慢等症状；自2岁左右起，则会陆续出现过度摄食从而导致严重肥胖、生长落后以及代谢紊乱，如高发糖尿病。此外，亦可出现行为方式上的异常。
      

      你好，根据你的情况介绍及症状描述，你所咨询的问题，建议到儿童医院，或医科大学附属医院的儿科进行进一步的，系统治疗。可能会取得一定的治疗效果。
      
      以上是对“prader-Willi综合症有没有”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      这个病也叫肌张力减退-智力减退-性腺功能减退与肥胖综合征。
      指导意见：
      对症治疗，包括采取饮食控制，激素替代疗法等以减轻症状。