新生儿遗传代谢病怎么，办。急急急

      你好，新生儿出生三天以后才足跟血做新生儿疾病筛查。如果筛查的结果有异常的话，是需要进行复查的，新生儿遗传代谢性疾病最常见的三种就是甲状腺减低症，苯丙酮尿血症和促肾上腺皮的增生症，一旦发现这些疾病一定要积极的治疗，通过治疗孩子跟正常的孩子一样能够生长发育的。
      

      病情分析：
      新生儿遗传代谢病种类很多，目前能够干预治疗的其实并不多的。
      指导意见：
      新生儿遗传代谢病筛查仅需采集新生儿足跟三滴血，就可进行检测，是一项简易、快速和廉价的群体筛查，可以在患儿临床症状没有表现之前或表现轻微时就发现遗传代谢性疾病，便早期诊断和治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤，采血时间一般在新生儿出生72小时后至7天内，采血时间一般不超过出生后20天。
      

      病情分析：
      提供的资料显示是遗传代谢病
      指导意见：
      建议到儿童医院在进一步的检查，是在怀孕期间发生的
      
      以上是对“新生儿遗传代谢病怎么，办。急急急”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！