重症肌无力

      病情分析：
      重症肌无力又叫获得性自身免疫性重症肌无力，是由于神经-肌肉接头处传递障碍导致的疾病。
      指导意见：
      1.对诊断明确的患者，凡影响神经肌肉传导功能的药物应避免应用，如氨基糖甙类抗生素、多肽类多黏菌素、四环素类等。以及降低肌膜兴奋性类药物，如奎宁、奎尼丁、普罗卡因、心得安、苯妥英钠及青霉胺等也要谨慎使用。
      2.保持舒畅的心情，清淡饮食。
      

      你好，根据你描述的症状。眼睛肌肉型的重症肌无力，是一种预后相对良好的重症肌无力的类型，但是如果出现了四肢无力，说明有进展的可能性。建议到正规医院的神经内科进行检查。主要的治疗方法就是激素。
      

      重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，治疗不当发病严重会危机生命，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病和激素治疗使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。
      治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需发来检查资料，脑颈髓磁共震照片为你指导。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢。
      
      以上是对“重症肌无力”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！