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蚕豆病一定是遗传的吗?

男 | 33岁 2015-09-01 12:24:25 8人回复 来自未知

健康咨询描述: 本人男,33岁,我爸和我妈都没有蚕豆病,但是我却有蚕豆病。现在结婚了想要个孩子,很担心孩子跟我一样也会得蚕豆病。
希望得到的帮助:蚕豆病一定是遗传的吗?

医生回复区

刘晶晶
刘晶晶 山东省中医药研究院附属医院   主治医师 擅长: 擅长痤疮、湿疹、荨麻疹、过敏性皮炎、银屑病、白癜风 帮助网友:361称赞:45
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2015-09-01 20:41:19 我要投诉

      病情分析:
      蚕豆病(fabism):是一种六磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血
      指导意见:
      临床表现 :早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.与溶血性贫血出现的同时,出现呕吐,腹泻和腹痛加剧,肝脏肿大,肝功能异常,约50%患者脾大.严重病例可见昏迷,惊厥和急性肾衰竭,若急救不及时常于1~2日内死亡.
      生活护理:该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日(1~3天)内突然发热,头晕,烦躁,恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2~6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%),特别是荧光点试验诊断.
       1. 有进食青蚕豆或吸入蚕豆花粉史.
       2. 临床特点:
       ①潜伏期数小时至48小时.
       ②中毒表现:早期有恶寒,微热,头昏,倦怠无力,食欲缺乏,腹痛,继之出现黄疸,贫血,血红蛋白尿,尿呈酱油色,此后体温升高,倦怠乏力加重,可持续3日左右.③实验检查:高铁血红蛋白还原试验(MHb)正常人还原率>75%(比色法),蚕豆病患者MHb还原率31%~74%(杂合子遗传者),还原率

毕小春
毕小春 江西省抚州市第一人民医院   副主任医师 擅长: 癫痫、高血压、糖尿病、胆囊炎、脂肪肝、动脉粥样硬化 帮助网友:4777
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2018-06-09 17:00:36 我要投诉

      指导意见:
      年后,根据你的描述,蚕豆病属于遗传性疾病,且具有性X染色体选择性遗传,父亲患有蚕豆病不会遗传给儿子,可以遗传给女儿,母亲会遗传给儿子或女儿,你为男性,不会遗传给儿子,但生女儿可能会遗传,具体请做相关遗传病咨询。

李思远医生
李思远医生 其他
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2015-09-01 13:17:38 我要投诉

      病情分析:
      蚕豆症是一种性染色体隐性遗传(X-linkedrecessiveinheritance),意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病,男性只有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状,但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体,就会发病。所以这种疾病以男性为多,而他们的父母可能是没有症状的。常见的情形是父母亲都没病,但是母亲带有一个有病的染色体,这样的话,所生的男孩有一半会有蚕豆症;所生的女孩都正常,但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因,蚕豆病遗传
      指导意见:
      :(蚕豆病)患者需注意以下方面:1.禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2.禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。3.禁止使用的药物:乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等,4.慎用的药物:扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等。
      以上是对“蚕豆病一定是遗传的吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

肖彦鹏
肖彦鹏 吉林市人民医院   主治医师 擅长: 类风湿关节炎,痛风,系统性红斑狼疮,系统性硬化病, 帮助网友:1309称赞:184
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2015-09-01 13:45:24 我要投诉

      病情分析:
      您好,蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
      指导意见:
      这种病是遗传病,一旦被遗传了,是不可改变的。所以如果确诊有蚕豆病,以后都不能接触那些会引起溶血的东西。锻炼好身体,增强免疫力.平时多喝水,多晒温和的阳光

liujunqin0080
liujunqin0080 其他
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2015-09-01 16:47:44 我要投诉

      病情分析:
      你好,蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。
      指导意见:
      蚕豆病不能吃什么
      蚕豆病不能吃珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,保婴丹,切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。至于其他水果蔬菜的话,一般没有禁止
      蚕豆病要注意什么
      1、禁止使用的日用品:樟脑、臭丸、冬青油、颜料、曼秀雷敦薄荷膏、比膏、平安膏、跌打酒有牛黄等。
      2、有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解,因此在使用的时候也要格外注意。
      3、不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物。

盐都美丽天使
盐都美丽天使 其他 帮助网友:97称赞:17
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2015-09-01 12:29:25 我要投诉

      病情分析:
      蚕豆病为不完全显性伴性遗传病,病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体,如果母亲是致病基因的携带者,即母亲的一条X染色体正常,另一条X染色体有致病基因,那么母亲正常,而儿子则有可能患病。
      女儿接受父亲和母亲各一条X染色体,只要父亲正常,她就有一条正常的X染色体,是不会患病的。所以男的患病较多。
      指导意见:
      现在你有蚕豆病,生女儿就一定遗传你的致病基因。但生儿子不能完全排除你的老婆没有此基因。当然这个概率是很小的。所以建议你尽量要男宝宝。

jw87433150
jw87433150 其他
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2015-09-01 12:42:05 我要投诉

      病情分析:
      你好!蚕豆病(G6PD缺乏症)就是遗传病,本身就存在,不因是否用药而出现或消失,只不过用了某种药导致溶血而表现出来罢了。
      指导意见:
      既然已经诊断为蚕豆病,那就是终身存在的,没有办法可以让孩子的蚕豆病消失。
      1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用:
      抗疟药:伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎;
      磺胺类:磺胺甲基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺;
      解热镇痛药:乙酰苯胺;
      砜类:噻砜;
      其他:呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘(樟脑)、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆;
      2.下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者,用正常治疗剂量时不会引起溶血:
      抗疟药:氯喹、奎宁、乙胺嘧啶;
      磺胺类:磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑;
      解热镇痛药:扑热息痛(商品名:泰诺、百服咛、小儿退热栓)、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林;
      其他:氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k(甲萘醌) 只要不接触会引起溶血的东西,就不会发生溶血,孩子就能健康成长。
      以上是对“蚕豆病一定是遗传的吗?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

吕伟军
吕伟军 医师 擅长: 胃炎,胃溃疡,消化不良,高血压 帮助网友:21称赞:3
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2015-09-01 20:02:29 我要投诉

      病情分析:
      蚕豆病属于一种遗传病,不是很多见.所有的遗传病都没有好的治疗办法,因为遗传病是因为基因不正常引起的,没有任何药物可以改变人的基因,所以没有有效的药物.但是这个病有个特点就是一吃蚕豆就发病,所以千万记住不要让他吃蚕豆,接触蚕豆花粉等,就可以预防发病.本人或家族中有蚕豆病史者,应禁食蚕豆,并避免接触蚕豆花粉.如果用药,一定要在医生指导下用药
      指导意见:
      蚕豆症属于性连遗传,常常由母亲传给儿子。病人出现症状时的溶血程度,与酵素缺乏的情况,及刺激物的强度有关。如果这个刺激物是药品,当药品的氧化能力越强,或是药量越高的时候,溶血的程度就越厉害。有些溶血反应不是由药品引起的,可能是因为微生物感染,某些病变,例如糖尿病酮酸中毒,发生在新生儿期的一些不明原因,或是吃蚕豆造成的。因为这些病人吃了蚕豆容易有出血现象,所以俗称为蚕豆症。

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