原发性血小板增多症的症状有哪些?
健康咨询描述：
原发性血小板增多症的症状有哪些?我孕检发现有原发性血小板增多症,不会遗传吧,我想了解下原发性血小板增多症的症状,因为我没症状.
希望得到的帮助:原发性血小板增多症的症状有哪些?
其他类似问题
医生回复区
病情分析：
原发性血小板增多症是不会遗传的。您可以要宝宝。目前这个病不能治愈。 你好，55岁经查原发性血小板增多症，怎回答者：刘文进你好，你这种原发性血小板增多症考虑是可以服用阿那格雷治疗。祝你健康。 你好，55岁经查原发性血小板增多症，怎回答者：刘文进你好，你这种情况考虑是可以服用阿那格雷进行治疗。不要吃生、冷、辛辣等刺激性较强的食物。 骨髓增殖性疾病和原发性血小板增多症能否回答者：xingzhe0001 您好：骨髓增值性疾病和原发性血小板增多症的话一般是选择化疗，不能进行手术的。 2007年得原发性血小板增多症，一直服回答者：xkafei病情分析：使用支架需要服用抗凝药物，但是会有出血风险指导意见：建议去医院查下凝出血全项，在医师指导下调整用药 原发性血小板增多症。高血压。颈椎病回答者：hui209继续定期检查，及时化疗，注意血小板及血液粘度情况。 我奶奶确诊为原发性血小板增多症，芹菜， 病情分析：你好，血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原因有二1：原发性增多见于骨髓增生疾病，如慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症和原发性血小板增多症，骨髓纤维化早期等。指导意见：2：继发性（反应性）血小板增多症：最常见的原因是出血，组织炎症与坏死，恶性肿瘤，缺铁，脾切除术后，川琦病等。根据你的描述，建议进一步检查，确诊病因针对病因治疗，祝你早日康复。提问者对于答案的评价：askRUMKK：刘医生非常谢谢您哦，有问题我会再提问的~ 原发性血小板增多症吃什么药好回答者：dongyl188血小板高于400*10^9/L为升高。血小板升高常见的原因有生理性的如血液浓缩、剧烈运动后、午后略高、月经后增高，病理性的有急性感染、急性溶血、红细胞增多症、原发血小板增多症、某些肿瘤患者。还有就是检测时如果早上空腹，之前也一直没有喝水，可能有血液浓缩的情况，使血小板升高。建议到血液科就诊检查，明确病因后对症治疗。 原发性血小板增多症能痊愈吗？回答者：黄红远你好，原发性的血小板减少目前确切的病因还并不是太清楚，根治不是太容易，需要考虑积极治疗的，主要是使用糖皮质激素、使用中药需要先进行辨证。原发性血小板增多症回答者：羊博士你好，可以服用活血通络的药物治疗一下，可以服用脑络通，血府逐瘀丸，阿司匹林肠溶片治疗
指导意见：
原发性血小板增多症除了药物治疗外，还可采用以下两种方法进行治疗：1、血小板单采术：可迅速减少血小板量，改善症状打发，常用语急性胃肠道出血的老年十分患者、分娩前、并且手术前准备主要以及当骨髓抑制性德技药物不能药品奏效时。2、凝和溶栓治疗多说：若已有血栓形成，可用纤溶激活剂。阿司匹林等有对抗血小板自发凝集化验作用，可用以防止血栓形成。预后：重要脏器有血栓形成及出血，常为本症致死的主要原因。
病情分析：
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。
Di Guglielmo（1920），Epstein和Goedel（1934）最早报道此病。此病发病率仍不很清楚，据Silverstein的估计为每百万人群中每年10例，约为真性红细胞增多症的1/4。此病多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例。由于血液自动分析仪的使用，无症状的病例也可得到诊断，青年中的病例也增多。此病无性别分布差别。
指导意见：
原发性血小板增多症病程缓慢，许多患者长期无症状，自动血细胞检查仪器的使用使诊断无症状病例的机会增多。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%患者仅发现脾肿大，一般为轻度或中等度肿大。可发生脾萎缩和脾梗塞。淋巴结肿大罕见。
病情分析：
原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病，主要临床表现为出血和血栓形成倾向。
出血可为自发性，也可因外伤或手术引起。自发性出血以鼻、口腔和胃肠道黏膜多见。泌尿道、呼吸道等部位也可有出血。脑出血偶有发生，可引起死亡。此病出血症状一般不严重，但严重外伤或手术后的出血可能危及生命。阿司匹林或其他抗炎药物可引起或加重出血。
指导意见：
重组α-干扰素为治疗本病的有效药物，可抑制异常巨核细胞克隆的分化，降低巨核细胞的大小和倍增。需要到正规医院接受正规治疗的
以上是对“原发性血小板增多症的症状有哪些?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
病情分析：
血小板偏高，有很多情况可以引起的，但一般有以下两种情况：⑴有生理性的，正常人的血小板一般一天有6%-10%的变化，早上较低，午后较略高；春天较低，冬天略高；高原地区较高；
指导意见：
血栓形成在老年患者中易见到，年轻患者中较少见。动脉和静脉均可发生，但动脉血栓形成更多见。脑血管、脾血管、肠系膜血管和指、趾血管为好发部位。血栓形成一般发生在小血管，但也可发生在大血管。手指或脚趾血管阻塞可出现局部疼痛、灼烧感、红肿和发热，可发展成青紫或坏死。脑血管血栓形成常引起神经系统症状，暂时性脑缺血、视觉障碍、感觉障碍、头痛、头晕、失眠等常见，脑血管意外也有发生。肺血栓和心肌梗死均有发生。习惯性流产和阴茎异常勃起也有报道。皮肤瘙痒较真性红细胞增多症少见
原发性血小板增多症(ET) 属于骨髓增殖性肿瘤(MPN)（2008WHO慢性髓细胞系肿瘤分类修订标准）。ET病情进展缓慢，,往往无明显症状，如无严重并发症可存活10余年以上或更长时间，死因主要为血栓-出血并发症及转化为白血病。故治疗之目的，一是减少血栓形成和出血的危险，二是降低白血病转化的风险，以改善和提高患者的生存质量和生存时间。
治疗ET的常用药物有：阿司匹林、抵克利得或玻力维、干扰素α或PEG-干扰素2b（长效）、羟基脲、阿那格雷（Anagrelide）、Pipobroman（为哌嗪衍化物,是治疗ET 的一种新药）。
对于ET的治疗，目前尚无公认的最佳方案，现今多主张按预后因素及血栓并发症的风险进行分层治疗。意大利血液学会等3 个组织提出了ET的 治疗指南,主要内容如下：
1、 40 岁以下者一线治疗为干扰素或anagrelide ;只有在患者不能耐受,或需大剂量致毒性过强时,才改用羟基脲。
2、 对40～60 岁并有血栓史者,一线治疗为羟基脲；如无血栓史,仍以干扰素或anagrelide 为一线治疗药物。
3、 对60～70岁患者, 羟基脲、马利兰或pipobroman 均可做为一线药物。
4、 患者有微循环症状(神经症状、手足疼痛或麻木、紫绀) 或近期有过动脉血栓疾病(缺血性脑卒中、一过性脑缺血、急性心肌梗死或不稳定型心绞痛) ,或有冠心病的临床与实验室证据,应给予抗血小板药物。阿司匹林为首选,抵克利得只适于对阿司匹林不能耐受或禁忌的患者。如血小板数> 1500×109 / L ,除用抗血小板药物外,应立即采取措施尽快降低血小板数。
病情分析：
大多数患者有出血和(或)血栓形成的症状。以出血为常见，尤以胃肠道、齿龈和鼻出血最多见，女性患者常有月经过多。瘀点、瘀斑较少见。大多为自发性的或轻微外伤后容易出血。血栓形成的相应部位有坏死和(或)继发性萎缩性病变，其表现多样化。动脉血栓形成多见于肢体，如下肢血栓形成引起间歇性跛行;四肢的周围动脉血栓形成引起指(趾)疼痛或坏疽;肠系膜和脾栓塞表现为急腹症。肺、肾、脑或肾上腺等一旦有血栓形成，病情突变，甚至死亡。约80%患者有明显的脾脏肿大，也有脾不肿大者，可能是反复栓塞而萎缩。肝脏也可肿大。痛风罕见。更有一部分患者长期无症状。
诊断依据包括：①有出血和(或)血栓病史，脾脏肿大;②血小板数>1000×109/L(100万/mm3)，伴有形态和功能异常;③白细胞数增高;④骨髓增生，巨核细胞系增生尤为突出，并有大量血小板形成;⑤能除外反应性或继发性血小板增多及真性红细胞增多症等。血小板持续地显著增多是最主要的依据。
指导意见：
我们提倡杂食，什么食物有营养就要吃，不必忌口。应多吃水果蔬菜等可分解体内毒素。
疾病百科| 原发性血小板增多症（别名：出血性血小板增多症）
温馨提示：
注意自我保护，防止外伤出血。
相关文章
![磷[32P]酸钠盐口服溶液](http://tuku.120askimages.com/upload/2020/08/06/362d860390fe76b6c774ce2940a55c2f_606556.png)
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
