霍奇金淋巴瘤的症状表现是什么样的呢？

      一、首见症状常是无痛性的颈部或锁骨上的淋巴结肿大（占60％~80％），左多于右，其次为腋下淋巴结肿大，肿大的淋巴结可以活动，也可互相粘连，融合成块，触诊有软骨样感觉，如果淋巴结压迫神经，可引起疼痛，少数患者仅有深部而无前浅表淋巴结肿大，深部淋巴结肿大可压迫邻近器官，表现的压迫症状，例如纵隔淋巴结肿大可致咳嗽、胸闷、气促、肺不张及上腔静脉压迫症等；
      二、腹膜后淋巴结肿大可压迫输尿管，引起肾盂积水；硬膜外肿块导致脊髓压迫症等。另有一些HD病人（30％~50％）以原因不明的特许或周期性发热为主要起病症状。这类患者一般年龄稍大，男性较多，病变较为弥散，常已有腹膜后淋巴结累及。
      三、发热后部分患者有盗汗、疲乏及消瘦等全身症状。周期性发热约见于1/6患者。
      四、部分患者可有局部及全身皮肤搔痒，多为年轻患者，特别是女性。全身搔痒可为霍奇金淋巴瘤的唯一全身症状。
      以上就是“霍奇金淋巴瘤一般有什么症状”的介绍，
      

      病情分析：
      淋巴瘤（恶性淋巴瘤）是原发于淋巴结和结外淋巴组织的免疫系统恶性肿瘤。可以发生在身体的任何部位。根据组织病理学分类可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤的症状不是每个患者症状都一样，可能有的患者症状很少、而且非常不典型。
      指导意见：
      1、非霍奇金淋巴瘤最常见的症状为无痛性、进行性、硬橡胶样浅表淋巴结肿大，多见于颈部、锁骨上、腋窝和腹股沟。非霍奇金淋巴瘤常为越过邻近部位直接向远处淋巴结转移。另外纵隔、肺门淋巴结肿大和肠系膜及腹膜后淋巴结肿大也可见。
      2、淋巴结肿大引起的压迫症状：出现纵隔、呼吸困难、上腔静脉综合征、肺不张、胸腔积液、心包积液等腹痛、腹水、肠梗阻、黄疸等等。
      3、淋巴结外器官受累，包括肝脾、肠道、骨髓等受累出现相应的症状。
      4、全身症状包括发热、消瘦、盗汗等等，多见于晚期。
      

      病情分析：
      您好，霍奇金淋巴瘤全身的症状表现是发热、盗汗、消瘦（6个月体重减轻10%以上）还有就是皮肤的瘙痒和乏力。很多患者最初是出现不明原因的持续发热症状。浅表的淋巴结肿大也是很常见的，通常是无痛性的颈部或锁骨上淋巴结肿大，还有腋下的淋巴结的肿大，肿大的淋巴结可以活动。对与深部的淋巴结压迫其他的组织可以引起一些压迫症。出现肝脾肿大，黄疸一些症状的。
      指导意见：
      建议应用中药进行治疗，根据患者症状、病位及癌细胞类型用药，做到个体化治疗，同时整体恢复患者的免疫功能，缓解症状，控制病情。
      
      以上是对“霍奇金淋巴瘤的症状表现是什么样的呢？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      霍奇金淋巴瘤：是淋巴系统的恶性实体瘤之一。其主要特点是大多数病人最初病变仅限于一组淋巴结，随着病情发展渐扩展到邻近淋巴结或淋巴组织，也可通过学行播散侵犯淋巴组织及器官。肿瘤组织成分复杂、多呈肉芽肿样改变。其中瘤细胞为具有特征性的R-S（Reed-Sternberg）细胞。临床经过变化很大，不惊正规的治疗，病情可能恶化甚至病人死亡。何杰金氏淋巴瘤的治疗，据统计60%～80%可治愈，这个比例及意义非常巨大。
      本病的病因和发病机理尚不十分清楚，可能与免疫缺陷、反复感染、遗传性或者获得性免疫障碍等因素导致T抑制细胞的缺失或功能障碍，免疫调节功能长期负荷，免疫细胞发生异常的增殖反应，最终出现无限增殖，导致发病。
      

      霍奇金淋巴瘤：淋巴细胞较少见结节性浸润，以小淋巴细胞为主诊断时临床多为Ⅰ期或Ⅱ期，为主型预后相对较好。
      结节硬化型明显可见结节样结构，其间分布淋巴细此型临床多为Ⅱ期或Ⅰ期，80%胞、浆细胞、中性细胞及嗜酸病人为35岁以下，女性多见。
      性粒细胞国外报道此型是HD中之最多见者，预后相对较好，
      混合细胞型多见主要为淋巴细胞、浆细胞、中性此型常病变分布较广，常累及腹粒细胞、嗜酸性粒细胞内淋巴结，预后较差。
      淋巴细胞消数量可多淋巴细胞少见，组织细胞浸润此型临床多为Ⅲ或Ⅳ期，多为老减型可少明显年，病变扩散范围广，预后最差，病例亦少见。
      

      大多数霍奇金淋巴瘤患者其早期起源于淋巴系统的一个中心，即一个淋巴结区，尤其青年患者更是如此。少数病人早期就起源于淋巴系统的多个中心。
      病变扩散与转移的途径有三条：①从病变中心通过淋巴管向邻近的淋巴组织转移；②通过血液播散向远处转移；③病变直接向周围组织及器官浸润性蔓延生长。
      HD的治疗方法有方射治疗、化学治疗、中医治疗和其他辅助治疗，如外科手术、免疫治疗等。HD的治疗原则：中医药贯穿治疗始终并在治愈后坚持应用两年左右。局部病变（Ⅰ、Ⅱ期）以放疗为主。全身病变（Ⅲ、Ⅳ期）以化疗为主。间或辅以手术治疗、免疫治疗。
      

      在国际上广泛应用的分期方法是在Rye会议（1965）的基础上，经AnnArbor会议（1971）修订后确定的。 HD的国际临床分期（AnnArbor会议，1971）标准如下。
      Ⅰ期：Ⅰ：单个淋巴结外器官区受侵犯。
      ⅠE：单个结外器官或部位受侵犯
      Ⅱ期：Ⅱ：在膈肌同侧的两组或多组淋巴结受侵。
      ⅡE：在膈肌同侧的一组或多组淋巴结受侵，伴发局部器官或部位同时受侵犯。
      Ⅲ期：Ⅲ：膈上下淋巴结同时受侵犯
      ⅢE：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯。
      Ⅲs：膈上下淋巴结同时受侵犯，同时伴有脾脏受侵犯。
      ⅢsEⅢ+ⅢE+Ⅲs：一个或多个结外器官广泛性或播散性侵犯，同时伴有局限性结外器官或部位受侵犯，受侵犯部位可用符号表示。肝受侵。
      Ⅳ期：受侵犯-H+，肺受侵犯-L+，骨髓受侵犯-M+，皮肤受侵犯D+，胸膜受侵犯-P+，胃受侵犯-D+。
      
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