21三体综合征生化标志物风险1:

      您的这种情况属于唐筛临界风险，建议你上传具体报告单方便诊断，唐筛临界风险建议查无创dna或羊水穿刺进一步明确诊断比较好。
      

      病情分析：
      根据您的抽血结果，21三体综合症处于临界风险，有必要进一步检查。
      指导意见：
      按照目前的情况，应该定期孕检，然后复查无创检查。
      

      病情分析：
      你好，根据描述的情况来看，是出现21三体综合征的临界风险的情况。
      指导意见：
      一般在出现这种情况之后，还是建议最好进行无创DNA或羊水穿刺检查进行排除的，现在这种情况说明宝宝出现21三体的可能性为706分之一左右。
      
      以上是对“21三体综合征生化标志物风险1:”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
      指导意见：
      1.患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
      2.常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。
      3.男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。
      4.患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。