多毛症吃什么药？

      您好，根据您所描述的情况，毛发多可能是因体内雄性激素分泌过旺所导致的。建议可以吃富含大豆异黄酮的食物来促进雌激素合成抑制雄激素。

      多毛症的治疗用药：
      轻者多毛仅见于局部，严重者可呈全身性多毛。目前研究认为，此症发生有家族遗传倾向，并与肿瘤、内分泌疾患及某些药物的影响密切相关。此外，尚有一种病因不明的特发性多毛症占多毛妇女的大多数，据推测可能是这些妇女的毛发对正常雄性激素过于敏感所致。治疗方面，现代医学多采用皮质激素及抗雄激素如地塞米松、口服避孕药、醋酸塞普罗特隆、甲氰咪胍、安体舒通等药物，目前看来效果不理想，而且停药后易于复发，同时，尚有性欲减退、情绪抑郁、皮肤干燥、瘙痒、恶心、血压升高等副作用。
      近年来，有人根据中医传统理论认为本病主要是肺胃阴虚内热所致，主张以养阴清热治疗本病;还有将本病分为内热、肝火、阴伤、肾虚、痰实五型进行治疗等等。
      以上是对“多毛症吃什么药？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      多毛症在原则上视不同病因和病理而异进行治疗，基本上是抑制雄激素的生成。
      (1)肾上腺皮质增生或羟化酶代谢障碍所致多毛症：可用地塞米松或泼尼松等药物，抑制分泌，一般可奏效。
      (2)甲状腺功能减退所致多毛症：与处理甲状腺素缺乏一样，可长期应用适当量的甲状腺素治疗。
      (3)单纯雄激素增多症：可采用口服雌激素或避孕药是常用的治疗方法。以提高血清雌激素和性激素结合球蛋白(SHDG)。可抑翻LH和FSH分泌，使依赖LH的卵巢雄激素生成减少，同时雌激素又使血浆中结合睾酮增多，可使具有活性的游离睾酮减少。此外，能影响或阻断雄烯二酮转变为睾酮及影响或阻断睾酮代谢为双氢睾酮，可抑制毛发生长和毫毛变为终毛的作用。但该药不良反应为水肿、体重增加、恶心、乳房压痛、高血压、原有子宫纤维瘤和黑斑可能增大。禁忌证有乳腺癌、妊娠、肝病、糖尿病、偏头痛、高脂血症。血栓性静脉炎及不明原因的子宫出血，依赖性雌激素肿瘤等应慎用。
      (4)抗雄激素治疗：螺内酯是雄激素受体阻滞药，通常和避孕药联用，以提高免疫。但不良反应是可能使子宫性功能出血。
      (5)特发性多毛或遗传性多毛症：无需特殊治疗。有时用雌激素治疗反而使毛发增多，尤其对发育成熟期，微毛繁多的女性更为明显。可试用地塞米松抑制治疗。
      (6)多囊卵巢和特发性多毛症：试用螺内酯治疗，以抑制雄激素作用，在末梢组织与双氢睾丸酮竞争性地结合，并能抑制17α-羟化酵，使睾酮和雄烯二酮生成减少，不良反应有高血钾、低血钠、血容量减少以及胃肠和神经系统症状。

      多毛症的药物治疗，具体方法如下：
      药物治疗可以使终毛逐渐变回毫毛，使多毛问题得到解决，但药物常常不能治愈多毛症，故为了防止复发，可能需要长期服药。常用的药物有以下几种。
      （1）雌、孕激素疗法
      雌、孕激素疗法是治疗卵巢性多毛症的首选方法。大多数多毛症病人与持续不排卵的稳定状态所致的雄激素过多有关，故治疗就是打破这一稳定状态。若病人希望怀孕，则应诱发排卵，可应用氯米芬（克罗米芬）、HMG、FSH、Gn-RH等药。若不希望怀孕，则可采取抑制LH的孕激素疗法，因为多毛症妇女卵巢的雄激素生成依赖LH。若应用含有雌激素与孕激素的口服避孕药则效果更好，因不仅孕激素可抑制LH，而且雌激素可增加SHBG而使游离睾酮减少，孕激素还抑制了皮肤的5α-还原酶的活性。含左旋炔诺酮、地索高诺酮等的制剂效果更好，如妈富隆含150μg地索高诺酮和30μg炔雌醇（乙炔雌二醇），效果甚好。
      若应用口服避孕药有禁忌证或不愿用，则可给甲羟孕酮（醋酸甲孕甲孕酮），每次150mg肌内注射，每3个月1次；或每天口服30mg。效果比避孕药稍差。它可减少SHBG而稍增加游离睾酮。
      药物治疗一般起效较慢，常需6个月才能达到较满意的效果，如能与物理方法结合应用，可收到更理想的效果。一般认为1～2年后可暂停，观察是否恢复排卵。若有排卵即停止治疗，若仍无排卵，雄激素的抑制仍可持续6个月～2年，但最终常常还将复发，最好在复发前重复用药。
      （2）螺内酯（安体舒通）
      螺内酯是一种醛固酮拈抗剂，在治疗多毛症时有多方面的作用，可通过抑制细胞色素P450酶系而抑制卵巢和肾上腺的雄激素合成，与毛囊的雄激素受体竞争结合，直接抑制5α-还原酶的活性，其中抑制受体作用是最重要的机制。疗效与剂量有关，推荐有效剂量为每天200mg，一段时间后，可减至每天25～50mg的维持量。起效一般较慢，常需6个月以上。副作用轻微，头几天有利尿作用，偶诉乏力，可致功能性子宫出血。可应用于不愿用避孕药或效果差时。若与避孕药合用，则效果更好。局部应用含2%～5%螺内酯的霜剂，可有效治疗痤疮。需要注意的是，随着雄激素的抑制，可恢复排卵，但螺内酯对胎儿的作用尚不清楚，理论上妊娠早期对睾酮的抑制可导致男胎女性化，故治疗期间应采取避孕措施。与口服避孕药合用既可增强治疗作用，又可预防功能性子宫出血及避孕。
      （3）环丙孕酮（赛普龙）
      环丙孕酮是强孕激素制剂，既能抑制LH，又能与雄激素受体结合而阻断雄激素的作用。一种应用方法是月经第5～14天，每天100mg，第5～25天加用炔雌醇30μg或50μg。服用3个月后可见明显效果，但停药后复发率高，不良反应有疲乏、水肿、肥胖、肌痛、性欲减低等。与螺内酯一样，服药期间应采取有效避孕措施。也有采用小剂量，如Diane-35（达英-35）含2mg环丙孕酮和35μg炔雌醇，认为效果与大剂量一样，但不良反应减少。
      （4）糖皮质激素
      糖皮质激素适用于肾上腺酶缺乏的病人，起抑制ACTH作用，从而减少肾上腺雄激素生成的作用。地塞米松效果比泼尼松和氢化可的松好，每天0.5～1.75mg，以睡前服用为好，以达到对下丘脑-垂体-肾上腺轴的最大抑制。肾上腺雄激素比皮质醇对地塞米松的抑制更敏感。以地塞米松抑制ACTH对无排卵引起的卵巢性多毛也有作用，甚至能诱导排卵，但因其副作用较大，一般只用于肾上腺酶缺陷的病人。
      （5）戈那瑞林（促性激素释放素，Gn-RH）激动剂
      戈那瑞林激动剂即黄体生成素释放素（LHRH）类似物，长期持续较大量的LHRH类似物对垂体促性腺激素细胞上的LHRH受体起降调节作用，使LH分泌减少。因常导致雌激素水平降低，故宜配合雌、孕激素疗法（口服避孕药）。因方法繁琐，花费大，一般病人无需应用。
      （6）氟他胺（氟他米特）
      氟他胺是非甾体类抗雄激素药物，常用于治疗晚期前列腺癌，治疗多毛症时剂量为250mg，3次/d，副作用少，但目前经验尚不多。治疗期间也应采取有效避孕措施。
      （7）西咪替丁
      西咪替丁是雄激素受体阻断剂，剂量为300mg，4次/d，但作用轻微效果不理想。
      （8）酮康唑
      酮康唑可抑制细胞色素P450酶系而阻断雄激素的合成，每天需400mg，治疗多毛效果明显，但副作用很常见，特别是肝功能损害，应留作为最后一线药物并定期查肝功能。

      多毛症的治疗：
      一、病因治疗
      多毛症是全身性疾病在皮肤上的一种表现，所以需要寻找到原发病来进行相应的治疗。一般来说，部分多毛症患者属于先天性的、遗传性患者者，目前尚没有适当的疗法。
      如果考虑多毛症是为药物所致，就应马上停止这种药物的服用。如果发现是肿瘤导致的，不管是卵巢还是肾上腺肿瘤，都应尽可能予以切除。不能切除者，给予化疗或放疗。
      二、局部疗法
      剃毛当然是最简单的能够暂时性的去除毛发的方法，当然，剃毛这种方法常常被误解，认为越剃长得越快，其实不是这样的，只是因为剃毛一般都会留下短的毛茬而且在不久后又会长出来，所以大多数的女性不接受这种疗法。也可以用脱毛剂试试，可以起到与剃毛类似的作用。
      此外，还可以选择用电分解术，这种方法安全有效，但也有繁琐、费用高的缺点，可以与药物治疗配合应用，但有可能形成瘢痕。
      三、药物治疗
      药物治疗的好处在于可以让终毛回缩，较为彻底地解决了多毛问题，但药物治疗的缺点在于常常不能治愈多毛症，所以为了防止复发的产生，一般需要长期服药。
      四、中医疗法
      中医里面对多毛症的治疗早有论述，比如在《诸病源候论》中就有记载。
      中医疗法能够调和阴阳并且中和气血，大家可以用天仙藤15g、首乌藤15g加上鸡血藤15g和钩藤10g，煎服或许会有效。