为什么会得血友病？？？

      病情分析：
      您好，血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;相反所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
      指导意见：
      血友病到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆，来增加患者凝血因子的活性水平。

      你好，血友病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致。患血友病避免剧烈运动、外伤；注意防护，一旦有轻微出血应及时处理；适当的运动锻炼，如游泳、骑自行车、走路等，以增加体内凝血因子的含量，肌肉强壮，还能保护关节。
      以上是对“为什么会得血友病？？？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      根据您描述的情况，该病属于遗传性疾病，主要为遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病
      指导意见：
      建议患者就诊于正规医院血液科，积极配合医生治疗，一般治疗为药物治疗，替代疗法，如输血浆等

      病情分析：
      是凝血因子VIII、IX缺乏症所致，前者为A型血友病、后者为B型血友病。
      指导意见：
      血友病属于遗传性疾病，女性携带基因传给男性后代，主要靠输血、血浆、缺乏的凝血因子治疗。

      病情分析：
      血友病分为A，B两型。血友病A是凝血因子VIII缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的85%.
      指导意见：
      血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。