遗传性肾炎是怎么回事

      病情分析：你好，家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿家族性良性薄基底膜病为常染色体显性遗传。临床特点为反复发作肉眼血尿，非进行性疾病，预后良好，不发生肾功能衰竭，无耳、眼疾患。肾活检光镜下正常，免疫荧光阴性，电镜下GBM弥漫变薄。这个就是要考虑就医进行处理的了。

      病情分析：
      这种情况肾炎一般不属于遗传病，应该是一个免疫系统病情，
      指导意见：
      建议你使用中医，西药的结合的治疗方法治疗，中医治疗可以健脾补肾，活血化瘀治疗。

      病情分析：
      单独的尿潜血不能作为诊断疾病的依据，因为正常人正常情况下也可能出现尿潜血，只是正常的尿潜血呈阴性。正常尿液中含有极少的血红细胞，所以尿潜血是阴性，当尿液中的血红细胞达到一定数量时，尿常规检查结果就显阳性。
      指导意见：
      建议你再复查一下尿常规，并且一定要避开月经期，接尿时一定要接中段尿，再看看结果。
      以上是对“遗传性肾炎是怎么回事”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      一般来说，肾病是不遗传的，只有少量的肾病遗传，例如Alport综合征、薄基膜肾病和先天性肾病综合征，还有法布里病肾损害，囊性肾脏病。这些具有遗传性的肾病在人群里面所占比例比重较小，所以不用担心的。
      慢性肾炎80%以上是阴虚型慢性肾炎，只要没有畏寒肢冷和腹泻的症状，一般都是阴虚型慢性肾炎。阴虚型慢性肾炎又分为肝肾阴虚型慢性肾炎和气阴两虚型慢性肾炎，这里面后者可以用前者的药，但前者肝肾阴虚型慢性肾炎不适合用气阴两虚型慢性肾炎中药，所以在众多的慢性肾炎中成药中，“肝肾阴虚型慢性肾炎中成药华丹肾炎灵颗粒是”慢性肾炎中药里面适应人群最广泛相对安全的慢性肾炎药物。

      你好，我目前的情况来说，遗传性的肾炎，不知道你说的具体的是哪一种呢，一般的情况下，这一个都是由于免疫系统的疾病引起的肾炎的。但是无论是什么样的肾炎治疗上都需要规范，有的是需要，抗免疫，加用激素的效果比较好，好一些的。

      你好,一种异质性遗传疾病,其特点为血尿,肾功能受损,感觉神经耳聋及眼部异常.尽管也存在着常染色体隐性遗传方式,但最常见的方式是X连锁的显性遗传,致病的变异发生在编码Ⅳ型胶原α-5链的COL4A5基因上.产生突变的Ⅳ型胶原索以及肾小球基底膜上共同抗原丢失.大多数家族可有肾小球和肾小管基底膜增厚与变薄共存,并伴灶性或局部分布的致密层多层化.