新生儿疾病筛选查出苯丙酮尿症

      病情分析：
      你好，根据你描述的情况，如果孩子筛查书，有苯丙酮尿症的患儿，要听从医生的指导意见进行治疗
      指导意见：
      。尽早的进行药物的治疗，对孩子以后的情况，有帮助，对孩子的智力有帮助，有影响

      病情分析：
      你好，孩子这种情况属于遗传代谢性疾病，需要去专门医院好好治疗。
      指导意见：
      你好，建议去正规医院进行治疗，这个需要吃专门的奶粉，饮食需要控制至18岁。

      病情分析：
      你好?，建议你去医院去遗传中心看。孩子应该苯丙酮尿症饮食。
      指导意见：
      你好?，建议你去医院去遗传中心看。孩子应该苯丙酮尿症饮食。有问题随时咨询
      以上是对“新生儿疾病筛选查出苯丙酮尿症”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积，并从尿中大量排出。
      指导意见：
      因此对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉，到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。苯丙氨酸需要量，2个月以内约需50～70mg/（kg·d），3～6个月约40mg/（kg·d），2岁约为25～30mg/（kg·d），4岁以上约10～30mg/（kg·d），以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12～0.6mmol/L（2～10mg/dl）为宜。饮食控制至少需持续到青春期以后。

      病情分析：
      你好，根据你的描述，苯丙酮尿症是一种先天性遗传性代谢性疾病，早期无症状，后期智力低下，生长发育迟缓等
      指导意见：
      建议，早发展早确诊早治疗，这类患者不能进食正常食物，需吃一种特制的奶粉，费用较高，