其他类似问题
医生回复区
2009-02-02 09:28:01 我要投诉
血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病.先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体.患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者.约30％无家族史,其发病可能因基因突变所致.
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向.因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血.
疾病百科| 血友病
挂号科室：血液科
温馨提示：
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止，从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
相关文章
1
2
3
4
医生在线免费咨询
