如何识别红草止鼾颗粒的真假

      红草止鼾颗粒
      拼音名： Hongcao Zhihan Keli
      英文名：书页号：GYB-40
      标准编号：WS-11103(ZD-1103)-2002
      【处方】 红景天200g 土木香65g 牛蒡子200g 麻黄200g 甘草250g 半边莲300g 蔗糖600g 糊精200g
      制成 1000g
      【制法】 以上六味药材,加稀乙醇回流提取三次,每次2小时,合并提取液,减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20(60℃)的清膏,烘干,粉碎,加入糊精,蔗糖,混匀,制成颗粒,干燥,即得.
      【性状】 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒;味甘,微苦.
      【鉴别】 (1)取本品10g,研细,加氯仿50ml,超声处 30分钟,滤过,药渣挥干氯仿,加水10ml润湿,加水饱和的正丁醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加水30ml,摇匀,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液.另取红景天苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(26：14：3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点. (2)取甘草对照药材1g,加水10ml润湿,加水饱和的正丁醇20ml,超声处30分钟,滤过,滤液加水30ml洗涤,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15：1：1：2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点. (3)取本品6g,研细,加浓氨试液2ml润湿,加氯仿50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液.另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(20：5：0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.