唐氏筛查报告单有没有人帮我看一下啊

      病情分析：
      一般唐氏综合症的截断值是1比270，分母越大风险越小。当分母超过1000时那就是的风险啦！
      指导意见：
      目前您的分母没有超过一千。这是临界风险，最好无创DNA进一步排除唐宝宝的可能性。
      

      病情分析：
      您好，根据您的唐氏筛查报告看，21三体属于临界风险值，说明患病几率增高。
      指导意见：
      这种情况建议进一步检查，最好做个无创或者羊水穿刺确诊，因为血检唐氏筛查的准确率不高。

      病情分析：
      你好，孕中期唐氏筛查只是患病风险值预测。高风险说明患病几率较大，但不是确诊。
      指导意见：
      你的情况，21-三体属于临界高风险，应该进一步检查，做无创基因检测或者羊水穿刺产前诊断。
      
      以上是对“唐氏筛查报告单有没有人帮我看一下啊”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根据你所提供的数值分析，一般风险值小于1：1000，是建议进一步检查的！
      指导意见：
      建议你放松心情，注意休息，最好检查一下羊水穿刺或无创DNA，有些时候进一步检查结果是正常的，我们也放心，祝您母子健康.
      

      病情分析：
      你好，从您上述的图片看，唐氏筛查为低风险，一般是不用再查无创DNA的。
      指导意见：
      建议；
      1、如果是高风险，可以检查无创DNA进行确定检查。
      2、孕期定期产前检查。
      3、注意胎心及胎动情况。
      祝您健康！
      

      病情分析：
      根据你所提供的唐氏筛查报告分析，提示低风险，指患病的几率，不能明确儿是否患上唐氏症。
      指导意见：
      唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，检出率60-80%时，筛查假阴性率相对较高，有一定的局限性。建议无创DNA检查，比唐筛更准确。