健康咨询描述: 新生足月儿筛查结果:17OHP:31.00,怀疑先天性肾上腺皮质增生症,请问得这个病的机率有多大,万一真得了该如何治疗?
病情分析:
目前就是筛查,这不是确定疾病的诊断依据,这种情况相对的时候发病率比较低。
指导意见:
所以目前的这种情况就是正常观察,可以一个月以后再复查,保证孩子正常生长发育。
新生足月儿筛查结果:17OHP:31.00,妇保短信发过来怀疑先天性肾上腺皮质增生症,今天让我们在去抽血检查,说等二个星期确诊情况,得这个病的机率大嘛???我儿子是二胎,第一个女儿生出来都很正常,我家宝宝2017年6月20号下午5点18分出生,7斤重,顺产,现在回家胃口特别好,大便也很正常,我很着急,求解!
这就是一个排除万一的过程,一般也不至于有问题。
病情分析:
你说的表现是小孩子检查的结果,这个还是考虑先天性一个肾上腺皮质增生。
指导意见:
目前可以去上一级医院,再次详细的检查排除这个发病的几率不是很高,当然,治疗的难度也相对较大。
病情分析:
先天性肾上腺皮质增生症多数患者肾上腺分泌理糖激素、理盐激素不足而雄性激素过多,所以出现不同程度的肾上腺皮质功能减退,伴有女孩男性化,而男孩则表现性早熟,是一组由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所引起的疾病,属常染色体隐性遗传病,引起男性化者又称肾上腺性征异常综合征。典型的CHA发病率约为10/10万,而非典型的发病率约为典型的10倍,并有种族特异性。
指导意见:
宝妈要知道糖皮质激素治疗一方面可补偿肾上腺分泌皮质醇的不足,一方面可抑制过多的ACTH释放,从而减轻雄激素的过度产生,故可改善男性化、性早熟等症状,保证患儿正常的生长发育过程。CHA属常染色体隐性遗传病,需要检查父母双方的染色体性状才能判断,还要参考父母双方的家族遗传情况,故建议到正规医院检查染色体后再判定
以上是对“新生足月儿筛查结果:17OHP:31”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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