抗磷脂综合症预后是怎样的

      病情分析：
      临床抗磷脂抗体阳性的人群中只有部分出现临床表现，其预后主要是根据症状判断
      指导意见：
      临床对于使用口服抗凝药物适当治疗的病人其血栓形成效果比较好，但是对于重症A抗磷脂综合症目前尚无已证实的有效治疗方案

      原发性APS患者长期预后较差。肺动脉高压、神经病变、心肌缺血、肾病、肢体坏疽和恶性抗磷脂综合征患者预后较差。
      尽管已经进行预防，APS患者仍可能发生严重围手术期并发症，因为手术时发生血栓的危险增加。因此在任何手术前均应制定明确的应对策略，采取药物学和物理学的抗凝措施，尽量减少无抗凝的时间，尽量减少血管内操作和检测。

      你好，该病主要是免疫紊乱疾病，主要影响身体的多喝器官和系统，原发抗磷脂疾病患者长期预后较差。如果合并肺动脉高压、神经病变、心肌缺血等情况的抗磷脂综合征患者预后更差。
      以上是对“抗磷脂综合症预后是怎样的”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，据您的情况来看，使用口服抗凝药物适当治疗的病人其血栓形成复发的危险是很小的。对于重症APS病人目前尚无已证实的有效治疗方案，对这类病人应密切观察。对于有流产史的妇女，以及抗心磷脂或者狼疮抗凝物检查阳性的病人其血栓形成的危险性目前还不清楚。