什么是先天性小耳畸形？

      病情分析：你好！先天性小儿畸形表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，内耳发育正常，全耳廓再造手术、听功能重建手术治疗

      耳的发育，从胚胎第5周开始，至胚胎3个月，外耳基本形成，如果耳发育障碍则出现耳颌面畸形，临床表现为耳畸形、外耳道闭锁和中耳畸形及合并有同侧颅颌面畸形，如下颌骨、颞骨、面部软组织发育不良。小耳畸形的临床表现有：（1）耳廓小而形态失常但具有大部分的特征性结构。（2）位于垂直方向，向前呈小钩状的软骨和皮肤残迹，外耳道完全闭锁。（3）耳廓几乎完全缺失，只有一个小的遗迹，例如变形的耳垂等。

      病情分析：
      轻者近似正常耳廓外形，但明显偏小。重者耳缺损。仅留不规则之赘状物，内含软骨，耳垂发育差，有移位。
      指导意见：
      可以手术治疗，施行全耳廓再造术，手术时机：一般认为13岁以后施术，耳廓接近成年后耳廓。
      以上是对“什么是先天性小耳畸形？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      先天性小耳畸形就是孩子出生就缺少一侧或两侧的耳朵。有的病人会合并两侧脸发育的不对称。
      指导意见：
      如果想矫正的话建议到上海耳部整形专科机构进行耳廓的整形手术，一般手术效果不错。