我老公的弟弟在十多岁的时候发病肌无力

      目前没有足够证据证明重症肌无力会遗传，但是确实有发现极少数的重症肌无力有家族聚集性。主要临床特征是骨骼肌易疲劳或者无力，随着病程发展，受损肌肉可以产生永久无力。肌肉无力一般是早晨起床时较轻，活动后加重。较轻的主要是上眼皮抬不起来，可以一侧或者双侧，甚至两侧交替出现；有些较重的患者可能出现咬东西、吞咽东西没有力量，有一部分患者可能出现说话模糊或者鼻音重等；还有些患者，出现颈部或者四肢等无力；更加严重的患者可能出现呼吸无力，出现生命危险。
      

      病情分析：
      肌无力的预防方法就是要避免劳累。一些患者就是因为劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导致的病情发生。因此重症肌无力患者的病情在恢复的期间，一定要注意起居有常，劳逸结合，只有这样才能有效的配合治疗，早期的控制住病情的发展。
      

      是那种类型的肌无力？是重症肌无力吗？可以到神经内科或小儿神经内科门诊就诊协助诊治，可能需要抽血行一个相关基因的检查，看看有没有致病基因。
      
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