健康咨询描述: 你好!我怀孕4个多月做无创DNA21三体高危,羊水穿刺检查也是染色异常。想问为什么容易存在染色问题?
您好!如果是唐氏筛查提示21-三体高风险,建议检查无创母体外周血中的胎儿游离DNA。无创DNA检测对21-三体、18-三体、13-三体和性染色体异常的检出率为100%。游离胎儿DNA检测结果与羊水染色体核型分析结果具有较高的一致性,无创DNA检查异常就考虑做羊水穿刺,羊水穿刺确诊胎儿染色体异常后可以考虑引产。
染色体异常有突变,有遗传。
1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。
2、化学因素。
3、生物因素。
4、母龄效应:随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。
5、遗传因素。
6、自身免疫性疾病。祝您健康!
你好,导致染色体异常的原因很多。高龄,卵泡或精子异常,染色体异常等,建议及时终止妊娠,若仅此次异常,可能与此次受精卵有关,建议下次备孕前完善孕期检查,
病情分析:
你好,你的这个情况如果染色体的检查结果也是存在异常,那么说明宝宝畸形的可能性大。
指导意见:
一般来说这样的情况多数是考虑怀孕初期有某些特殊情况,或者是双方有某些基因异常引起的。
以上是对“我怀孕4个多月做无创DNA21三体高危”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
我们夫妻双方家庭都没有遗传因素,我们已经生过一个男孩子读中班幼儿园了。怀孕初期最要什么影响最大,新装修房子还是环境污染等问题?
即使有过一次正常的妊娠,也并不能够说明你的身体状况没有其问题,很多疾病可能是隐性遗传。在怀孕初期的时候如果吃了某些药物,或者是有某些放射性因素出现,也可能会有一定影响。
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