健康咨询描述: 产妇怀孕19周,之前检查一切正常。nt,唐筛都是正常的。上周做了无创dna检测,今天出结果是低风险,但是附加报告有一个性染色体偏少,请问大夫,这种情况应该怎么办
你好,即使您的无创DNA的报告提示您有性染色体数目的异常或者是其他染色体的一些片段的异常,都应该做染色体的检查。这个时候应该抽羊水,做染色体的核型分析和基因芯片的检查。
病情分析:
你好,nt检查,唐氏筛查,无创DNA检查都是排除染色体疾病。无创DNA的准确率高达99%,你的情况建议你咨询产前诊断中心或者遗传中心。
指导意见:
你好,nt检查,唐氏筛查,无创DNA检查都是排除染色体疾病。无创DNA的准确率高达99%,你的情况建议你咨询产前诊断中心或者遗传中心。
那么请问大夫。这个性染色体偏少必须得做羊水穿刺么。?这个dna检测对于这一项的准确率高么
你好,建议行羊水穿刺,无创dna是检查手段,最终确诊需羊水穿刺。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线