健康咨询描述: 咨询一下。我跟我老婆可能有一方是9号染色体有问题的。两年多前大宝出生,基因微缺失,当时医院说是突变的,没有重视。现怀二宝,23周。羊水穿刺查出基因微重复。但是华大基因微阵列的报告指出基因库里没有先例。只有缺失的,没有微重复的案例。大宝是9号染色体微缺失,发病率1/20万。现智力,体能发育落后。大宝当时医院说明很可能只是基因突变导致。二宝现在孕周23周。查出9号染色体微重复。因为大宝的先例,所以我们已经不知道怎么办了。有9号染色体微重复宝宝的先例么?现在宝宝都什么情况?
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