目前,抗磷脂综合征(APS)的治疗方法只有慢性抗凝治疗.美国西北大学Feinberg医学院Statkute等报告了一种有望替代慢性抗凝治疗的新方法——自体造血干细胞移植(HSCT).[Blood 2005, 106(8): 2700]
由于APS常继发于系统性红斑狼疮(SLE),故该研究以SLE患者为研究对象.在所纳入的46例接受自体HSCT的SLE患者中,28例(61%)移植前存在APS.
结果显示,HSCT使大多数患者的狼疮抗凝物和抗心磷脂抗体水平皆降低;基线时接受抗凝治疗的22例患者中有18例在HSCT后停用了抗凝药物(中位时间为4个月),且其中14例未再发生血栓栓塞事件(最长78个月,中位时间为15个月).
该研究只是一项初步研究,包括“干细胞移植诱导的缓解能持续多久”在内的很多问题都尚未解决,但不可否认,它为APS治疗带来了新的思路和方法.
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