健康咨询描述: 孕周156,唐筛测试结果 唐诗综合征风险1:1420 开放性神经管缺陷风险1.0566 18三体:1:50000 HCGMOM=3.3132,提示唐氏综合征为高风险 请问这样有必要做羊水穿刺吗?
指导意见:
18三体和唐氏综合征两个都是低风险,但是相对于几万分之一的患病率来说,还是有较高的风险,如果你只是求最大程度的放心,并不要求一定要百分百确诊胎儿是或者不是这些染色体疾病的患者,那做个无创DNA就可以了,但这个也只是个筛查,不是确诊检查,这个阳性,最后还是要做羊水穿刺进行确诊的。所以,如果你们的要求是百分百确诊才放心,那建议还是做羊水穿刺,虽然胎儿是患儿的概率不大,但是,这个万一的事情就看你们是怎么想的了。羊水穿刺是有一些风险,但是发生率极低,是在B超引导下的操作取羊水,一般不会对胎儿造成损伤。你们家人可以商量权衡一下看看,根据自己想要达到的目的来决定做还是不做羊水穿刺
病情分析:
一般对于唐筛检查结果有高风险的话,是有必要进一步到省级三级甲等医院做个羊水穿刺术排除下的。
指导意见:
以上羊水穿刺是需要提前预约,还有一种就是无创性DNA检查,这样的检查是抽血检查,安全性比羊水穿刺大些。
你这回答了当没回答,医生。 一般对于唐筛检查结果有高风险的话,是有必要进一步到省级三级甲等医院做个羊水穿刺术排除下的。 指导意见: 以上羊水穿刺是需要提前预约,还有一种就是无创性DNA检查,这样的检查是抽血检查,安全性比羊水穿刺大些。
对于准确性排除是否有异常的话,羊水穿刺是比较准确的,但是需要穿刺到宫腔内,是有一定性危险性的,是需要术前签字的。
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