健康咨询描述: 孕26周,唐氏筛查低危但15号染色体高危。必须羊水穿刺检查吗?
病情分析:
因为唐氏筛查的结果准确率并不是很高,所以说,唐筛时,检查结果有异常,
指导意见:
需要做一个羊水穿刺,无创基因检查,来进一步确认一下,15号染色体是否是真的异常,建议还是做一下羊水穿刺或无创DNA吧。
请问医生:羊水穿刺检查和无创dna两项都要检查呢?还是只选其一?
选择其中一个就可以。
针对胎儿哪种检查更好?
都一样的,对胎儿没有影响,放心好了。
15号染色体高危可能产生什么后果?
15号染色体高危,可遗传给下一代,导致下一代流产或患遗传病。
有无纠正办法?
有的,是可以控制的,不必担心。建议你还是先去DNA或者是羊水穿刺,先确定一下是否真正的高危。
如果复查真的是15号染色体高危,请问有什么办法纠正?
先去做羊水穿刺,然后根据检查结果,是长一节还是短一节,然后再做具体的干预和治疗。
你好。唐氏筛查筛查的是18-三体综合征、21-三体综合症和开放型神经管畸形。无创DNA筛查的是18-三体综合征、21三体综合症和13三体综合征。如果发现15号染色体高危,只能做羊水穿刺进一步确诊。
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