健康咨询描述: 我32岁,现孕16周,半个月前做的早期筛查,结果: 21三体综合征1:230(高风险) 18三体综合征1:100000(低风险) 请问羊水穿刺准确率高不高,我这次高风险是早期筛查,如果我做了羊水穿刺,中期我还需要做唐氏筛查吗(我现在还没做),如果中期也要做,出现的也是高风险,那我这次做的羊水穿刺有什么意义。
唐筛风险值异常,有两种选择。第一就是进行无创DNA,优点是这个相对来说是无创的,只用抽孕妇的外周血即可,确定是不是一个确诊的检查,它的准确率一般在95%以上。第二个选择就是进行羊水穿刺。它的优点是是一个确诊的实验,但缺点是相对来说有创,有可能会导致出血,感染,胎盘早剥,流产等可能,但是发生几率比较低。羊穿本身就是一个确诊的检查,如果穿刺没有问题,没有必要再进行中期唐筛
医生,羊水穿刺是孕几周做的,我正好今天是孕112天,算下来,正好16周。
现在就可以
今天来做羊水穿刺,医生又让我做脱氧核糖核酸dna,2400元,这个是不是无创dna,到底需不需要做。
如果是抽你的静脉血,那一般是无创DNA,如果准备做羊水穿刺,再做这个就没有什么意义了。
病情分析:
做了羊水穿刺就不需要其他检查了,羊水穿刺的准确性,基本达到百分之百的。
指导意见:
羊水穿刺主要排除染色体有没有不好的情况。唐氏筛查只是包括两对染色体羊水穿刺包括我们23对染色体。
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