健康咨询描述: 我家有遗传性小脑共济失调病,我姐是患病者,生活不能自理,全身震颤,口齿不清,饮食很少,骨瘦如柴,她三十左右发病,现年42岁,能治吗?
济失调毛细血管扩张症是以进行性小脑共济失调,眼,皮肤毛细血管扩张及反复的上呼吸道感染为特点的神经皮肤综合征.女孩发病较男孩多.
本病最明显的改变是球结膜血管扩张,以后出现眼睑皮肤毛细血管扩张,其次是面部,耳及颈部皮肤毛细血管扩张.有时皮肤还可见到咖啡牛奶斑,色素脱失斑等改变.
神经系统症状最早表现为小脑共济失调,开始表现在走路时,生后18~24个月开始出现症状,也有晚到5岁后才开始起病,病儿出现运动不协调,走路步态不稳,用手指鼻不准确等,到12~15岁发展到完全不能走路.随着病程进展,智力逐渐减退.
本病患儿常有反复上呼吸道感染史,或肺炎,鼻窦炎反复发作.查血免疫球蛋白(lgA)减少.
治疗本病主要是针对共济失调进行医疗体育训练,重点训练走步.
在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调,称为共济失调.
温馨提示:
多注意饮食,注意生活起居。若出现类似症状,应及早就医治疗。
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