健康咨询描述: 你好,医生,我今年20岁,我有轻度地中海贫血,我想知道它是怎么遗传的?是什么染色体导致,如果和一个正常人结婚生子,孩子患病的概率是多少?
病情分析:
地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见
指导意见:
地中海贫血是一组隐性遗传疾病,是基因缺陷导致珠蛋白链合成缺如或不足引起的。一般父母有一方是缺陷基因携带者,孩子患病的概率在百分之二十五。
您好!地中海贫血是隐性基因遗传性疾病,和正常人结婚,后代不会患地中海贫血,会成为地中海贫血基因携带者。如果和携带地中海贫血基因的人结婚,后代有可能会患重型地中海贫血。
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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