胎儿第一次大检唐氏筛查

      这种一般来说，建议有情况进行就诊了，一般来说，大约2.5象就得引起重视，你现在是3.0，这个情况必须要做无创的，因为就怕有影响的，所以这个情况建议最好是做个无创看一看，12-26周之间就是可以
      

      你好，如果你做nt检查的时候达到了三毫米，那么胎儿有可能有智力缺陷的。你需要做羊水穿刺检查，能够确诊所有的染色体异常，准确率达到99.99%，如果你做DNA检测精确率只在95%。平时要规律作息，增加营养。
      

      从你的描述，应该NT值是3.0。NT和唐筛筛查都是筛查胎儿异常的方法，NT增厚说明胎儿患染色体疾病及心脏病的几率增加，NT值越高，患病风险越高。唐筛是筛查低风险说明胎儿患21三体和开放性神经管畸形的几率低。无创DNA是通过母体外周血里游离的胎儿DNA片段筛查胎儿部分染色体疾病，有胎儿实际情况复合率高，但也不是确诊的方法。如果想确诊需要做羊水穿刺。
      
      以上是对“胎儿第一次大检唐氏筛查”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！