糖筛21三体临界风险

      你好！因为唐筛21三体临界风险做了无创DNA检查，只要无创DNA是低风险，这个脉络丛囊肿就可以观察，后面一般都能消失。脉络丛囊肿有一部分是由于胎儿染色体异常引起，所以需要排除一下，无创就是检查胎儿染色体有无异常的，耐心等等结果。

      这种情况一般来说有点相关性的，你这个建议到时候就要去医院做个无创，到时候看一看，如果要是无创结果出来没有问题，应该是问题不大，32周左右，应该可能会吸收的，所以定期复查看看

      您好，21-三体综合征临界风险，建议进步做无创DNA，无创DNA也是一种筛查手段，准确率在99%点多，最后诊断进行做羊水穿刺。B，超提示胎儿双侧脉络丛囊肿，建议复查
      以上是对“糖筛21三体临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      嗯，因为这个唐氏筛查呢，是属于筛查先天性的基因异常，因为先天基因长是后天没有办法治愈的
      指导意见：
      脉络从囊肿能又可以增加二十一三体，这些基因异常的一个机会，所以先做筛查看一下结果，如果没有问题的话，就可以继续目前孕周了

      目前你这个情况，也就是说提示宝宝发育畸形的几率比较大，也就是说，唐氏筛查与你比她检查的结果，这个会有一定的关系的，现在已经做了无创了，就再等等吧，然后根据检查结果，慎重选择警惕出生缺陷

      病情分析：
      单纯根据描述的情况，首先需要和您说明，做唐氏筛查，21－三体为临界风险，这本身不能说明就是有问题。
      指导意见：
      另外，临界风险与您所说的脉络膜囊肿，一般也没有直接关系的。实际上，唐氏筛查为临界风险，其实最终有问题的还是极少数，一般是不超过1%，其实也不用太担心，估计是问题不大。

      病情分析：
      你说的情况是怀孕20周。B超显示双侧脉络丛囊肿。可以过2周做做四维彩超看看。21-三体临界风险等等无创结果看看。
      指导意见：
      建议：放松心情，不要过分紧张担心。注意饮食，加强营养。多吃核桃等坚果。注意休息。加强产检。
      以上是对“糖筛21三体临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！