你好,唐氏儿筛查主要是通过母亲血液里的绒毛膜促性腺激素,甲胎蛋白,还有游离的E3,根据病人的孕周、体重来计算出它的风险值,用来监测小孩有没有开放性的神经管畸形,有没有21号染色体异常。但是这个检出率仅有60%-70%,漏诊率比较高一些,而且漏诊率都发生在灰区。灰区可以做无创DNA或者是无创PLUS检查都可以。
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