请问哈西奈德乳膏的说明？？？

      【药品名称】
      通用名：哈西奈德乳膏曾用名：商品名：英文名：HalcinonideCream汉语拼音：HaxinaideRugao本品主要成分及其化学名称为：哈西奈德(氯氟舒松,哈西缩松),16α,17-【（1-甲基亚乙基）双（氧）】-11β-羟基-21-氯-9-氟孕甾-4-烯-3,20-二酮.结构式：分子式：C24H32ClFO5分子量：454.9
      【成份】
      【性状】
      乳剂型基质的白色乳膏
      【作用类别】
      【药理毒理】
      药效：1.抗炎作用本品为局部用药,为高效含氟和氯的皮质类固醇,具有抗炎,抗瘙痒和血管收缩作用.本品在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致.其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使CAMP生成增多,并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破坏减少,结果使细胞中cAMP年浓度增高,同时又抑制组织胺的释放.本品抑制大鼠和小鼠肉芽肿增生的作用与地塞米松相似.用甲醛致小鼠和大鼠后足跟肿胀法观察,本品和地塞米松均有明显的抑制作用,而用高5倍量的氢化可的松也无抑制作用.本品对胸腺及脾脏有明显的减重作用.2.对各类细胞的选择性药理作用：减少T淋巴细胞,单核细胞,嗜酸性粒细胞数量,抑制淋巴细胞增殖及细胞因子生成,抑制巨噬细胞分化及吞噬活性,抑制中性粒细胞粘附,降低血管内皮细胞通透性,抑制成纤维细胞增殖及胶原合成,抑制皮脂腺细胞活性.3.抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用,它降低PNA的转录,从而降低DNA的合成,也影响DNA的修复,结果使表皮变薄,尤其对胶原的合成影响最大.4.免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合,发生一系列反应,激活了细胞中“溶胞基因”的表达；它诱导淋巴细胞中核内DNA裂解直接杀伤淋巴细胞的死亡.毒性：急性毒性试验,肌肉注射雌性小鼠LD50为84mg/kg,雄性小鼠LD50为35mg/kg；腹腔注射雄性小鼠LD50为215mg/kg；灌胃给药从250~1500mg/kg未见动物死亡.亚急性毒性试验,主要表现为胸腺和淋巴细胞的损伤.局部外用本品的致畸性尚无研究,但口服未见用药的人群致畸危险高于一般人群.大面积大量应用本品或封包用药,发现对丘脑-垂体-肾上腺轴（HPA轴）的抑制作用.
      【药代动力学】
      包括制剂基质,表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量.通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加.经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与血浆蛋白结合,主要肝脏代谢然后从肾脏排泄,也有部分从胆汁排泄.
      【适应症】
      接触性湿疹,异位性皮炎,神经性皮炎,面积不大的银屑病,硬化性萎缩性苔藓,扁平苔藓,盘状红斑性狼疮,脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕.
      【用法和用量】
      外涂患处每日早晚各一次.
      【不良反应】
      少数患者涂药部位的皮肤发生烧灼感,刺痛,暂时性瘙痒,长期应用可发生皮肤毛细血管扩张（尤其面部）,皮肤萎缩,萎缩纹（青少年易发生）皮肤萎缩后继发紫癜,瘀斑,皮肤脆弱,多毛症,毛囊炎,粟丘疹,皮肤脱色,延缓溃疡愈合,封包法在皮肤皱褶部位容易继发真菌感染.经皮肤吸收多时,可发生全身性不良反应（参看注意事项）.
      【禁忌】
      【禁忌证】对该药过敏者.由细菌,真菌,病毒和寄生虫引起的原发性皮肤病变.溃疡性病变.痤疮,酒渣鼻.眼睑部用药（有引起青光眼的危险）.渗出性皮肤病.
      【注意事项】
      大面积大量用药或封包方式可使经皮吸收多,可发生全身反应,尤其是低龄儿童和婴幼儿,出现可逆行柯兴氏征及生长迟缓,突然停药可出现急性肾上腺皮质功能不全.出现局部不耐受现象,应停药并寻找原因.警惕留在皮肤皱褶部位和尿布中的药物可吸收入体内.
      【孕妇及哺乳期妇女用药】
      尚无人局部用药致畸作用的研究,妊娠期应慎用.外用经皮吸收大量时可从乳汁排泄,哺乳期慎用.
      【儿童用药】
      应为面积,短期应用,一旦消退迅速停药,一岁以内儿童尽量不用此药