查染色体能查出脑瘫吗

      指导意见：
      一般来说，儿童脑瘫基本上与染色体异常无关。患有脑瘫的儿童是在出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤综合征。主要表现为中枢运动障碍和姿势异常，常伴有智力，视听，进食，吞咽，言语，行为等障碍。这种疾病的常见原因是：早产儿，足月儿未成熟;先天性畸形;脑缺血缺氧;分娩时新生儿脑损伤，新生儿脑损伤或脑部感染，脑血管意外。头颅CT,脑电图，核磁共振可以检查出脑瘫。
      

      一般来说，儿童脑瘫基本上与染色体异常无关。患有脑瘫的儿童是在出生后一个月内由各种原因引起的非进行性脑损伤综合征。主要表现为中枢运动障碍和姿势异常，常伴有智力，视听，进食，吞咽，言语，行为等障碍。
      

      基因检查主要是检查是否存在基因染色体的异常，比如21三体综合症。他并不能检查出是否患有脑瘫。而且出现智力低下等情况也不一定是由脑瘫所引起的，还有很多种疾病都会引起此类现象。
      
      以上是对“查染色体能查出脑瘫吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      脑瘫的原因有很多，有一部分基因染色体问题的话，孩子会出现脑瘫的症状。举个例子，像异染性脑白质营养不良。它是一种常染色体遗传性疾病，所以说这种家族有病史的情况下，查染色体肯定是有意义的。但是不是所有的脑瘫都和染色体有关系，像新生儿重度窒息缺氧缺血性脑病，这种也会导致脑瘫，但是它不是染色体疾病。