健康咨询描述: 我昨天去区里面的三乙医院(公立医院)检查NT,彩超照出来说NT值异常,超过了3,叫我去市妇幼或者第一医院复查,或者要做下一步诊断也要去这两个医院才可以。后来我们去了第一医院,第一医院的门诊医生说要做羊水穿刺确认染色体有没有问题,但我现在才12周,做的危险性比较高,要到18周才能做,做了羊水穿刺排除了染色体异常的话就说明没问题。可是我现在真的好担心啊,都不知道要怎么度过这期间的日子。
如果各方面检查一些不好的因素已经排除掉了,那就不会太过于焦虑和担心呀,你这种焦虑担心对于孩子的发育也会有影响,所以说你各方面检查都正常了,就要放宽心态,饮食运动和心理影响因素,对于这方面造成的影响因素都很大呀。
医生您在仔细看一下我的问题吧
我觉得你这个有点过度担心了呀,那么等到他的检查结果来看一下呗。
Nt的检查,属于唐氏筛查的早期筛查指标如果nt的值大于三,那么发生唐诗儿的几率有所增加因此这种情况一般建议做羊水穿刺或者是无创DNA,但是羊水穿刺是最准确的,如果羊水穿刺没有异常,那么可以排除了
但是医生又说现在做不了羊水穿刺
那么现在先做一个无创DNA
为什么我们这边三甲医院没有建议这种方案呢
那你就等着做羊水穿刺吧
温馨提示:
推行遗传咨询,染色体检测,产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线