外科 内科 妇产科 儿科 皮肤性病科 中医科 五官科 传染科 心理健康科 整形美容科 肿瘤科 保健养生 药品 子女教育 家具环境 遗传 其它 实录
首页 > 五官科 > 眼科 > 青光眼 > 早唐临界风险应该怎么办呢?

早唐临界风险应该怎么办呢?

看下产检报告,早唐唐临界点

ask_7wijbA 2019-07-08 18:18:46

回复医生因不能面诊,医生的建议仅供参考

李建平 副主任医师

天脊医院   产科

主治疾病:先兆流产,习惯性流产,流产,胚胎停止发育,妊娠期高血压,妊娠期合并糖尿病,妊娠剧吐,多胎妊娠,子宫外孕,前置胎盘,胎盘早剥,胎盘早期剥离,葡萄胎,侵蚀性葡萄胎,产后出血,产褥感染,胎儿窘迫,胎膜早破,

咨询实录内容

  • ask_7wijbA

    看下产检报告,早唐唐临界点。。。。。。。。。

  • 李建平

    您好

  • 李建平

    我看一下你的报告单。

  • ask_7wijbA

    您好

  • ask_7wijbA

    图片仅医生和患者本人可见

  • ask_7wijbA

    这个弄的我很紧张

  • 李建平

    收到

  • 李建平

    看了回复您。

  • ask_7wijbA

    是不是说明孩子问题很大

  • ask_7wijbA

    图片仅医生和患者本人可见

  • 李建平

    21三体综合征1:367。这种情况属于临界风险。要求进一步做产前诊断。可以做无创DNA的检测,排除染色体异常。

  • 李建平

    目前彩超检查结果NT值在正常范围之内。

  • ask_7wijbA

    这种唐氏儿概率很高吗

  • 李建平

    这种情况只是初步筛查,孩子并不是一定就有问题的,只不过是风险处于临界风险,风险比较高。

  • 李建平

    并不能说明孩子唐氏儿的概率很高。

  • 李建平

    只不过是个风险提示。

  • ask_7wijbA

    我之前是没做过早唐抽血,就做了nt

  • ask_7wijbA

    那nt又是检测什么

  • 李建平

    早期唐氏筛查主要是nt检查的。nt检测,主要是早期的唐氏筛查。

  • ask_7wijbA

    那是不是nt的结果会比血检查来的准

  • 李建平

    早期的唐氏筛查主要是做nt检查的,如果nt检测在正常范围之内的话,说明唐氏儿的风险是比较低的。

  • 李建平

    是的,nt的检测结果比血检更准确一些。

  • ask_7wijbA

    我今天是被医生说的有点吓到了

  • ask_7wijbA

    在他看来就是比较严重

  • ask_7wijbA

    那我第一胎那时还没有早唐

  • 李建平

    不是很严重的。

  • ask_7wijbA

    Nt也只是建议做

  • ask_7wijbA

    那时我有做

  • ask_7wijbA

    所以也没去研究这个抽血的

  • 李建平

    你的结果处于临界风险。还有一个是高风险。高风险也不是百分之百的,都是唐氏儿。

  • 李建平

    你这种情况进一步的做个无创DNA的检测。主要是排除21,18,13三体综合征的。

  • ask_7wijbA

    那我这个是不是比高风险来的好点

  • 李建平

    是的

  • 李建平

    你这个临界风险介于。低风险和高风险之间。

  • 李建平

    所以说肯定是比高风险好。

  • ask_7wijbA

    但是都是要做羊穿跟无创

  • ask_7wijbA

    我老公是觉得相信孩子

  • ask_7wijbA

    Nt又正常

  • ask_7wijbA

    那我被医生这样一说,我是挺担心的

  • 李建平

    你处于临界风险,做无创DNA检测就可以。

  • 李建平

    如果是高风险的话是一定要做羊水穿刺的。

  • ask_7wijbA

    我看了nt

  • ask_7wijbA

    那个值离2.5还挺远

  • 李建平

    这个nt。只不过是属于早期的唐氏筛查。

  • 李建平

    也是属于唐氏筛查的另外一种。

  • ask_7wijbA

    按您的经验还是觉得做下比较好?

  • 李建平

    肯定是做一下比较好,比较放心的。

  • ask_7wijbA

    我还是挺怕做的!

  • ask_7wijbA

    像我们这样的检查结果,按你们临床概率有多大

  • ask_7wijbA

    嗯,打算还是做吧

  • 李建平

    唐氏综合症是由于先天染色体异常引起,即胎儿的21号染色体多了一条,临床上发病率大约为1/600~1/800。发生率是比较低的。

  • ask_7wijbA

    13周才能检查?

  • ask_7wijbA

    好专业,没明白

  • 李建平

    我的意思是唐氏综合征的发生率只有1/600到1/800。这种情况发生率是极低的,也就是600到800个孩子里面只有一例

  • ask_7wijbA

    包含高风险的吗

  • 李建平

    是的

  • 李建平

    就包括所有的低风险,临界风险,高风险。

  • 李建平

    你做的只不过是初步的筛查,即使是低风险,也不能百分之百的排除就不是唐氏儿。

  • 李建平

    所以说建议你做个无创DNA的检测,是最安全,最放心的。

  • ask_7wijbA

  • ask_7wijbA

    这个抽血准备率多少

  • 李建平

    99.9%。

  • ask_7wijbA

    我在想我临界点医生都说的挺严重的了

  • ask_7wijbA

    我是说这个早唐的抽血

  • ask_7wijbA

    要是nt不正常又是临界点是不是就更严重了。。

  • ask_7wijbA

    医生估计会让我做羊穿了吧

  • 李建平

    你做的初步筛查准确率只有70%左右。

  • ask_7wijbA

    好吧

  • 李建平

    好的

  • ask_7wijbA

    总之您的意思就是做下比较好

  • ask_7wijbA

    然后其实问题也不是很大?

  • 李建平

    是的,做啥?

  • ask_7wijbA

    就是无创

  • 李建平

    是的我的意思做下比较放心,其实问题也不是很大的。

  • 李建平

    就是做无创。

  • ask_7wijbA

    应该不用到做羊穿吧

  • 李建平

    你的情况不需要做羊水穿刺的。

  • 李建平

    如果是高风险是需要做羊水穿刺检查的。

  • ask_7wijbA

    明白了

  • ask_7wijbA

    其实解决方案都一样

  • ask_7wijbA

    我无非是被吓到了

  • ask_7wijbA

    然后问下你们的看法

  • ask_7wijbA

    看是不是真的就那么严重

  • 李建平

    没有那么可怕的。

  • 李建平

    真的没有那么严重

  • ask_7wijbA

    13周做是吗

  • 李建平

    13都到20周都可以。

  • 李建平

    13周

  • ask_7wijbA

    好的

  • ask_7wijbA

    谢谢

  • 李建平

    好的,不客气。

  • 李建平

    非常感谢您的咨询!

  • 李建平

    祝您孕期一切顺利!

  • ask_7wijbA

    谢谢

  • 李建平

    不客气

  • ask_7wijbA

    暂时没有问题了

  • 李建平

    好的

  • ask_7wijbA

    对了,我那个值高出多少

  • 李建平

    正常是1:270。

  • ask_7wijbA

    然后就21条染色体临界点,18那个是正常的对吗

  • 李建平

    你的是1:367

  • ask_7wijbA

    高出一百多啊

  • 李建平

  • 李建平

    18是正常的

  • ask_7wijbA

    那一百多也不算低了

  • ask_7wijbA

    我现在恨不得马上做

  • ask_7wijbA

    可是彩超是13

  • ask_7wijbA

    实际孕期12+5

  • ask_7wijbA

    医生不开

  • 李建平

    嗯,不用着急。

  • 李建平

    到时三周以后做就可以。

  • 李建平

    十三

展开全部内容