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凝血因子缺乏怎么办

1凝血因子缺乏怎么办
:详细病情及咨询目的:凝血因子缺乏(症状:唾液含血、鼻子经常出血、腹部有淤青)目的:想咨询有没有治疗此病比较便宜的药物 本次发病及持续的时间:2005年11月发病持续至今 目前一般情况:唾液含血 以往的诊断和治疗经过及效果:大概每两周要输康舒宁,经常检查
刘薇主任医师: 凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等. 您得的不知道是什么病,是什么原因引起的凝血因子缺乏. 治疗上应该对因治疗.常用病治疗有: 血友病的药物治疗 1凝血因子补充疗法包括输入新鲜血浆、因子VIII浓缩剂、冷沉淀物、凝血酶原复合物等。 2抗纤溶药物氨基已酸、氨甲苯酸。 31-去氨基-8D精氨到血管加压素。 维生素K缺乏症药物治疗 可口服维生素K治疗。维生素缺乏的临床表现为皮肤瘀点、瘀斑、粘膜出血;外伤、手术后渗血不止;也可有血尿、胃肠道出血者。误服灭鼠药或香豆素类药物过量者出血症状重。 肝脏疾病引起的凝血机制障碍 可用维生素K1治疗可使30%的肝病患者凝血异常有所改善。严重出血可用替代治疗如新鲜血浆、新鲜冷冻血浆、维生素K依赖凝血因子浓缩剂等。对于有纤溶亢进的肝病患者,可用EACA治疗。DDAVP输注可纠正部分肝硬化患者的凝血异常。肝病引起止血异常的临床表现包括皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。胃肠道出血是严重肝病最常见的出血表现。实验室检查常见异常包括因子II、VII、IX、X活性减低,PT、APTT、TT延长,纤维蛋白原减低,FDP增加等。血小板计数可减少,抗凝血酶III浓度常降低。
肖体友副主任护师: 你好,很高兴为你解答问题,先天性凝血因子缺乏而导致的疾病称为血友病,为家族遗传性疾病,目前的医疗技术对这种疾病还无法根治,患者需定期输凝血因子,日常生活中避免外伤及磕碰。
爱心医生: 你好,建议到内科查明是那种凝血因子缺乏。
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2请问凝血因子X缺乏该怎么办
:一个年龄16岁的男孩子,在8年前无任何诱因的情况下出现周身出血,所有关节肿痛,外伤后流血不止,当时未引进重视,一直拖到2004年3月病情相当严重后前往中南大学湘雅二医院就诊,被诊断为凝血因子X缺乏,当时做了穿刺血肿,后约三年未有发病,但于2007年的3月再次发病,不能行走,全身佝偻,关节疼痛,家族无血友病及类似病史。 请问专家此类病有什么好的办法可以根治吗
张锵主管技师: 此类病暂时无办法根治,只能补充相应凝血因子治疗,或者输血浆. 这里的医生都是利用工作之余的时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢!
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3遗传性凝血因子Ⅺ缺乏应该怎么办呢?
:我嫂子前段时间生完孩子,现在去医院检查,结果检查出患了遗传性凝血因子Ⅺ缺乏,对于在这个他很苦恼,不知道该怎么办,希望知道的人给点建议。想得到怎样的帮助:遗传性凝血因子Ⅺ缺乏怎么办?
韩晓丽主治医师: 你好,替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。
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4遗传性凝血因子Ⅺ缺乏要怎么办?
:我朋友的一个孩子才生下来的时候就被医生诊断出患有遗传性凝血因子XI缺乏,现在孩子都这么大了,还不能走路,反应有也有不正常,请问为种疾病要怎么治疗?想得到怎样的帮助:如何治疗遗传性凝血因子XI缺乏?
爱心医生: 你好:替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血,手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h,因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低,容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂,可用新鲜血浆或新鲜冰冻血浆,也可用已去除冷沉淀的上清血浆。血库全血在1周内损失约80%的FⅪ,因而不适用。
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5遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么办?
:同事这一段时间,总是身体不太好,经常的鼻子无缘无故的出血,而且脸色很苍白,没有什么精神,不愿意动,于是就去了医院检查,经过检查之后医生说是遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症。想得到怎样的帮助:我想要了解一下遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏怎么办?
何苏茜护师: 你好,可以引起严重的出血症状,特别是在儿童期即可能发生致命性的脐带出血和中枢神经系统出血,在80%的未接受治疗的患者中可能发生脐带出血,而中枢神经系统出血的比率也高达30%。在包括血友病A和血友病B在内的所有的凝血因子缺乏中,因子ⅩⅢ缺乏发生严重出血的概率最高,因此,因子ⅩⅢ缺乏也最容易被发现和早期诊断。
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6凝血因子缺乏。这个值是不是偏低?该怎么办
:病情描述:VIII因子:68.8,IX因子51.8,XI因子39.9,XIII因子33.8。:需要医生帮助提供远程诊断:这血友病吗?
张隽瑜主治医师: 病情分析:你好,凝血因子是参与凝血的蛋白质组分,缺乏凝血因子会导致出血和伤口无法愈合,对人体影响较大,治疗也较困难。一般缺乏有先天遗传性疾病,后天如肝,造血系统疾病可导致凝血因子缺乏或生成障碍。指导意见:建议你应到医院血液科进行凝血因子相关检查治疗。对症下药,祝你身体健康,早日康复。
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7凝血因子缺乏怎么办
:详细病情及咨询目的:凝血因子缺乏(症状:唾液含血、鼻子经常出血、腹部有淤青)目的:想咨询有没有治疗此病比较便宜的药物 本次发病及持续的时间:2005年11月发病持续至今 目前一般情况:唾液含血 以往的诊断和治疗经过及效果:大概每两周要输康舒宁,经常检查
刘薇主任医师: 凝血功能障碍系指由于血液凝固因子遗传性或获得性缺陷引起的一组出血性疾病.遗传性凝血因子缺陷,其中血友病和血管性血友病为最常见;获得性凝血因子缺陷主要包括维生素K依赖凝血因子及调节蛋白缺陷;肝脏疾病引起的凝血因子合成障碍;以及病理性的凝血因子抑制物,如抗磷酯抗体综合征;DIC引起的消耗性凝血因子缺乏等. 您得的不知道是什么病,是什么原因引起的凝血因子缺乏. 治疗上应该对因治疗.常用病治疗有: 血友病的药物治疗 1凝血因子补充疗法包括输入新鲜血浆、因子VIII浓缩剂、冷沉淀物、凝血酶原复合物等。 2抗纤溶药物氨基已酸、氨甲苯酸。 31-去氨基-8D精氨到血管加压素。 维生素K缺乏症药物治疗 可口服维生素K治疗。维生素缺乏的临床表现为皮肤瘀点、瘀斑、粘膜出血;外伤、手术后渗血不止;也可有血尿、胃肠道出血者。误服灭鼠药或香豆素类药物过量者出血症状重。 肝脏疾病引起的凝血机制障碍 可用维生素K1治疗可使30%的肝病患者凝血异常有所改善。严重出血可用替代治疗如新鲜血浆、新鲜冷冻血浆、维生素K依赖凝血因子浓缩剂等。对于有纤溶亢进的肝病患者,可用EACA治疗。DDAVP输注可纠正部分肝硬化患者的凝血异常。肝病引起止血异常的临床表现包括皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。胃肠道出血是严重肝病最常见的出血表现。实验室检查常见异常包括因子II、VII、IX、X活性减低,PT、APTT、TT延长,纤维蛋白原减低,FDP增加等。血小板计数可减少,抗凝血酶III浓度常降低。
肖体友副主任护师: 你好,很高兴为你解答问题,先天性凝血因子缺乏而导致的疾病称为血友病,为家族遗传性疾病,目前的医疗技术对这种疾病还无法根治,患者需定期输凝血因子,日常生活中避免外伤及磕碰。
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