铂类药物、紫杉类药物、拓扑异构酶抑制剂、抗血管生成药物、PARP抑制剂等对卵巢癌敏感。
1. 铂类药物：是卵巢癌化疗的基础用药，通过与癌细胞的DNA结合，阻止其复制和转录，从而发挥抗癌作用。常见的有顺铂、卡铂等，在卵巢癌的一线治疗中广泛应用，能有效缩小肿瘤体积，控制病情进展。
2. 紫杉类药物：如紫杉醇、多西他赛等，可促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，使细胞周期停滞，进而诱导癌细胞凋亡。常与铂类药物联合使用，显著提高卵巢癌的治疗效果。
3. 拓扑异构酶抑制剂：像伊立替康等，通过抑制拓扑异构酶的活性，干扰癌细胞DNA的复制和转录过程，达到抗癌目的。在卵巢癌治疗中可作为二线或挽救治疗方案。
4. 抗血管生成药物：如贝伐珠单抗，能特异性地结合血管内皮生长因子，抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤的营养供应，从而抑制肿瘤生长和转移，常与化疗药物联合应用。
5. PARP抑制剂：例如奥拉帕利等，可阻断癌细胞的DNA损伤修复途径，使癌细胞的DNA损伤无法修复，最终导致癌细胞死亡。对携带BRCA基因突变的卵巢癌患者疗效显著。
卵巢癌患者在治疗期间要保持良好生活习惯，保证充足睡眠、均衡饮食，适当进行舒缓运动如散步等。同时，务必严格按照医生的嘱咐按时服药、定期复查，以便及时调整治疗方案，提高治疗效果，改善预后。
