BRCA1、BRCA2、TP53、BRIP1、PALB2等是卵巢癌检查常涉及的基因。
1.BRCA1：BRCA1基因是一种重要的抑癌基因，其突变与卵巢癌的发生密切相关。携带 BRCA1 基因突变的个体，患卵巢癌的风险显著增加。该基因突变会影响 DNA 损伤修复功能，使得细胞基因组不稳定，进而容易引发肿瘤细胞的产生和发展。
2.BRCA2：BRCA2 基因同样是关键的抑癌基因。BRCA2 基因突变也会大幅提升卵巢癌发病几率。它在维持基因组稳定性方面发挥重要作用，突变后会导致 DNA 修复功能缺陷，增加细胞癌变的可能性。
3.TP53：TP53 基因作为基因组守护者，在细胞周期调控、凋亡等过程中至关重要。TP53 基因突变在卵巢癌中较为常见，突变后会破坏细胞正常的生长调控机制，使细胞异常增殖，促进卵巢癌的发生发展。
4.BRIP1：BRIP1 基因参与 DNA 双链断裂修复。BRIP1 基因突变会影响 DNA 修复过程，导致基因组不稳定，与卵巢癌的发生存在关联，增加患病风险。
5.PALB2：PALB2 基因与 BRCA1、BRCA2 相互作用，共同参与 DNA 修复。PALB2 基因突变会干扰正常的 DNA 修复功能，使得细胞更容易积累 DNA 损伤，从而增加卵巢癌发生风险。
日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡饮食、适度运动、规律作息等，降低癌症发生风险。同时，有家族遗传史等高危人群需定期体检，遵循医生建议进行相关基因检测和筛查，以便早发现、早诊断、早治疗。
