小脑定向和功能障碍，又叫脊髓小脑共济失调，以运动障碍为主要特征，严重影响小脑的定向和功能障碍。医学上以小脑及其传入和传出通路的退化为特征。临床表现为肢体共济失调和构音障碍。接下来一起了解一下具体病因吧。
1、大多有家族遗传倾向。20岁以前的患者多为常染色体隐性遗传，20岁以后多为常染色体显性遗传。同时发现与病毒感染、生化酶缺乏、免疫缺陷、DNA修复功能异常等多种因素有关。
2、发现与病毒感染、生化酶缺乏、免疫缺陷、DNA修复功能异常等多种因素有关。病理学表现为神经细胞萎缩变性、脱髓鞘、胶质细胞轻度增生、小脑半球、蚓部、中、下脚广泛变性，浦肯野细胞消失；当出现脊髓后柱和Clarke柱的神经细胞萎缩或消失的这种情况，继发性胶质细胞就会出现增生，从而使后根和脊神经节变性，最后会导致髓鞘脱失，尤以腰骶髓最为明显。部分脑干核团变性，如大脑皮质、基底核、丘脑、脑桥基底核。 随着医学的进步，近年来有了突破。
近年来，该病的研究取得了突破性进展。三核苷酸相对应的氨基酸是谷氨酸，因此三核苷酸产生的蛋白质具有较长的谷氨酸尾，会促使蛋白质功能和代谢异常，进而导致细胞死亡。科学家们正在积极地研究这种疾病的发病机制并寻找有效的治疗方法。
通过上文的介绍，不难发现小脑定向和功能障碍有两个致病原因。大多以家族遗传为主，其次是后天出现了功能性障碍。小脑定向和功能障碍的危害性是比较大的，这样会严重影响日常生活。因此，良好的生活习惯是预防小脑定向和功能障碍的关键。建议养成良好的生活习惯，为预防疾病做好准备。
