地中海贫血是一种遗传性血液疾病，也叫做珠蛋白生成障碍性贫血，与基因缺陷有关。这种病属于单基因遗传病，多见于地中海沿岸国家和地区，可分为轻型、中型和重型三种分型。轻型患者没有明显的症状，不容易被发现。要确诊该病，必须到血液科进行相应的检查。那么地中海贫血血常规表现有哪些呢？
1、轻型地中海贫血。如果是轻型地中海贫血，血常规检查显示成熟红细胞形态有轻度改变的现象，红细胞的渗透脆性可能降低，血红蛋白f正常，血红蛋白a2含量增高。轻型地中海贫血是病情最轻的一种，很多患者没有任何症状，或者只有轻微贫血，可不必接受治疗。
2、中型地中海贫血。如果是中型地中海贫血，血常规检查显示红细胞渗透脆性降低，血红蛋白f在0.4~0.8之间，血红蛋白a2可正常也可增高。中型地中海贫血可在儿童期发病，也可在成年期发病，患者会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。
3、重型地中海贫血。如果是重型地中海贫血，外周血象显示小细胞低色素性贫血，红细胞形状明显异常，可表现为异形、靶型或碎片状。骨髓象显示红细胞系统明显活跃，中晚幼红细胞数量最多。患者的红细胞渗透脆性降低很明显，且血红蛋白f含量明显增多。
根据病情的严重程度，地中海贫血可分为轻型、中型和重型，血常规表现是不同的。要确诊地中海贫血患者需要接受血常规检查、血红蛋白分析和红细胞渗透脆性试验等，需要与缺铁性贫血，慢性自身免疫性贫血等疾病鉴别。轻型地中海贫血是不需要接受治疗的，但是中型和重型患者一定要接受相应的治疗。
